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Die Aktivierung von RIG-I durch 5‘-triphosphorylierte doppelsträngige RNA schützt vor einer letalen Influenza Virus Infektion und bakteriellen Superinfektion in vivo

dc.contributor.advisorHartmann, Gunther
dc.contributor.authorWeber, Jan-Phillip
dc.date.accessioned2023-03-15T11:29:48Z
dc.date.available2023-03-15T11:29:48Z
dc.date.issued15.03.2023
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11811/10692
dc.description.abstractDie Aktivierung des zytosolischen Nukleinsäure-Rezeptors RIG-I durch 5‘-triphosphorylierte doppelsträngige RNA konnte im prophylaktischen sowie therapeutischen Applikations-Modus in C57/BL6 Mäusen sowie Mx1 positiven transgenen Mäusen vor einer letalen Influenza Virus Infektion schützen sowie den Verlauf einer bakteriellen Superinfektion mit Pneumokokken abmildern. Maßgeblich für diesen Effekt war in diesem Modell die IFN Typ1 abhängige Immunantwort.de
dc.description.abstractRIG-I Activation Protects and Rescues from Lethal Influenza Virus Infection and Bacterial Superinfection
We demonstrate in an Mx1-expressing mouse model of influenza A virus infection that a single intravenous injection of low-dose RIG-I ligand 5'-triphosphate RNA (3pRNA) completely protected mice from a lethal challenge with influenza A virus for at least 7 days. Furthermore, systemic administration of 3pRNA rescued mice with pre-established fulminant influenza infection and prevented the fatal effects of a streptococcal superinfection. Type I interferon, but not interferon-λ, was required for the therapeutic effect.
de
dc.language.isodeu
dc.rightsNamensnennung-Nicht kommerziell 4.0 International
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
dc.subjectInfluenza
dc.subjectRIG-I
dc.subjectInnate Immunität
dc.subjectinnate immunity
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleDie Aktivierung von RIG-I durch 5‘-triphosphorylierte doppelsträngige RNA schützt vor einer letalen Influenza Virus Infektion und bakteriellen Superinfektion in vivo
dc.typeDissertation oder Habilitation
dc.publisher.nameUniversitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.locationBonn
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.identifier.urnhttps://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5-70266
dc.relation.doihttps://doi.org/10.1016/j.ymthe.2017.07.003
ulbbn.pubtypeErstveröffentlichung
ulbbn.birthnameStümpel
ulbbnediss.affiliation.nameRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.locationBonn
ulbbnediss.thesis.levelDissertation
ulbbnediss.dissID7026
ulbbnediss.date.accepted01.03.2023
ulbbnediss.instituteMedizinische Fakultät / Institute : Institut für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie
ulbbnediss.fakultaetMedizinische Fakultät
dc.contributor.coRefereeJansen, Felix
ulbbnediss.contributor.gnd1327982617


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