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Connectomic Analysis of a Peptidergic Circuit in Drosophila

dc.contributor.advisorPrankratz, Michael
dc.contributor.authorSchlegel, Philipp
dc.date.accessioned2020-04-24T08:32:10Z
dc.date.available2020-04-24T08:32:10Z
dc.date.issued21.09.2017
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11811/7249
dc.description.abstractThe homologous neuropeptides neuromedinU (NMU) and hugin have similar effects on food intake and physical activity in mammals and Drosophila, respectively. Little is known about the neuronal networks that employ either neuropeptide. This study maps the connectivity of hugin-producing neurons in the Drosophila larva on both synaptic and peptide- receptor level.
This hugin connectome reveals that hugin neurons are organized into independent subnet- works, each with its own sets of pre- and postsynaptic partners. One of these subnetworks connects the chemosensory with the neuroendocrine system and thereby possibly provides the neural substrate for the effect of hugin neurons on feeding behavior. Strikingly, the connection between hugin and endocrine neurons is based on parallel synaptic transmission using acetyl- choline as synaptic small molecule transmitter and a peptide-receptor connection. Both types of transmission are required for the effect of hugin neurons on feeding behavior.
Among the targets of hugin neurons are neuroendocrine cells of the pars intercerebralis, the Drosophila homolog of the hypothalamus, that produce insulin-like peptides, diuretic hormone 44 and Dromyosuppressin. This chemical connectivity is very similar to how NMU operates in mammals, indicating a strong conservation between hugin and NMU, not only on the functional but also on a connectivity level.
dc.description.abstractDie homologen Neuropeptide NeuromedinU (NMU) und Hugin haben ähnliche Effekte auf Nahrungsaufnahme und physische Aktivität in Säugetieren bzw. Drosophila. Über die neuralen Netzwerke, in denen das jeweilige Neuropeptid eine Rolle spielt, ist wenig bekannt. In dieser Arbeit wurde die Konnektivität von Hugin-produzierenden Neuronen in larvalen Drosophila auf Ebene von Synapsen und Peptid-Rezeptor Verbindungen untersucht.
Das damit generierte Hugin Konnektom zeigt, dass Hugin Neurone in unabhängige Subnetz- werke organisiert sind, von denen jedes einen einzigartigen Satz von prä- und postsynaptischen Partnern hat. Eines dieser Subnetzwerke verbindet das chemosensorische mit dem neuroendokrinen System und stellt damit möglicherweise die neuronale Grundlage für den Effekt von Hugin Neuronen auf die Nahrungsaufnahme dar. Diese Verbindung zwischen hugin und dem endokrinen System basiert auf paralleler synaptischer Transmission mittels Acetylcholin und Peptid-Rezeptor Verbindung. Beide Arten von Transmission werden für den Effekt von Hugin Neuronen auf die Nahrungsaufnahme benötigt.
Unter den Zielen von Hugin Neuronen sind neuroendokrine Zellen im Pars Intercerebralis, dem Drosophila-Homolog des Hypothalamus, die Insulin-ähnliche Peptide, diuretisches Hormon 44 und Dromyosuppressin produzieren. Diese chemische Konnektivität ähnelt der von NMU in Säugetieren und ist damit ein Hinweis auf eine starke Konservierung zwischen Hugin und NMU nicht nur auf funktioneller Ebene, sondern auch auf Ebene der Konnektivität.
dc.language.isoeng
dc.rightsIn Copyright
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectD. melanogaster
dc.subjectacetylcholin
dc.subjectco-transmission
dc.subjectendokrin
dc.subjecthugin
dc.subjectneuromedin
dc.subjectneuropeptide
dc.subjectacetylcholine
dc.subjectendocrine
dc.subjectneuroscience
dc.subject.ddc570 Biowissenschaften, Biologie
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleConnectomic Analysis of a Peptidergic Circuit in Drosophila
dc.typeDissertation oder Habilitation
dc.publisher.nameUniversitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.locationBonn
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.identifier.urnhttps://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5n-48191
ulbbn.pubtypeErstveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.nameRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.locationBonn
ulbbnediss.thesis.levelDissertation
ulbbnediss.dissID4819
ulbbnediss.date.accepted20.07.2017
ulbbnediss.instituteMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät : Fachgruppe Molekulare Biomedizin / Life & Medical Sciences-Institut (LIMES)
ulbbnediss.fakultaetMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
dc.contributor.coRefereeBauer, Reinhard


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