Auflistung Institut für Rekonstruktive Neurobiologie (IRN) nach Erscheinungsdatum
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Institut für Rekonstruktive Neurobiologie (IRN): Auflistung Institut für Rekonstruktive Neurobiologie (IRN) nach Erscheinungsdatum

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      The missense mutation C667F in murine β-dystroglycan causes embryonic lethality, myopathy and blood-brain barrier destabilization 

      Tan, Rui Lois; Sciandra, Francesca; Hübner, Wolfgang; Bozzi, Manuela; Reimann, Jens; Schoch, Susanne; Brancaccio, Andrea; Blaess, Sandra (2024-06-18)
      Dystroglycan (DG) is an extracellular matrix receptor consisting of an α- and a β-DG subunit encoded by the DAG1 gene. The homozygous mutation (c.2006G>T, p.Cys669Phe) in β-DG causes muscle-eye-brain disease with multicystic ...
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      The impact of the mesoprefrontal dopaminergic system on the maturation of interneurons in the murine prefrontal cortex 

      Islam, K. Ushna S.; Blaess, Sandra (2024-07-05)
      The prefrontal cortex (PFC) undergoes a protracted maturation process. This is true both for local interneurons and for innervation from midbrain dopaminergic (mDA) neurons. In the striatum, dopaminergic (DA) neurotransmission ...
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      Aberrant hippocampal Ca2+ microwaves following synapsin-dependent adeno-associated viral expression of Ca2+ indicators 

      Masala, Nicola; Mittag, Manuel; Ambrad Giovannetti, Eleonora; O'Neil, Darik A.; Distler, Fabian J.; Rupprecht, Peter; Helmchen, Fritjof; Yuste, Rafael; Fuhrmann, Martin; Beck, Heinz; Wenzel, Michael; Kelly, Tony (2024-07-23)
      Genetically encoded calcium indicators (GECIs) such as GCaMP are invaluable tools in neuroscience to monitor neuronal activity using optical imaging. The viral transduction of GECIs is commonly used to target expression ...
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      Alterations in dopaminergic innervation and receptors in focal cortical dysplasia 

      Meli, Norisa; Sheran, Katherine; Pitsch, Julika; Krabbe, Sabine; Borger, Valeri; Baumgartner, Tobias; Becker, Albert; Blaess, Sandra (2025-04-16)
      Focal cortical dysplasia (FCD) type 2 is the most common malformation of cortical development associated with pharmaco-resistant focal epilepsy and frequently located in the frontal cortex. Neuropathological hallmarks ...
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      Sialylation as a checkpoint for inflammatory and complement-related retinal diseases 

      Min, Yiduo; Cuevas-Rios, German; Langmann, Thomas; Neumann, Harald (2025-06-27)
      Sialylation is a modification process involving the addition of sialic acid residues to the termini of glycoproteins and glycolipids in mammalian cells. Sialylation serves as a crucial checkpoint inhibitor of the complement ...

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