Axial-chirale BinaphthylsystemeMetallorganische Funktionalisierung und Derivatisierung sowie Anwendung in der asymmetrischen Katalyse und in der makromolekularen Chemie
Axial-chirale Binaphthylsysteme
Metallorganische Funktionalisierung und Derivatisierung sowie Anwendung in der asymmetrischen Katalyse und in der makromolekularen Chemie
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DissertationDate of Exam
11.11.2004Date of Publication
2004Advisor
Dötz, Karl HeinzCo-Referee
Vögtle, FritzMetadata
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Abstract
In der Arbeit wird die Untersuchung funktionalisierter axial-chiraler Binaphthylsysteme vorgestellt. Diese können ausgehend von BINOL über eine metallorganische Funktionalisierung (Fischer-Route zur Darstellung von Chromcarbenkomplexen) mit anschliessender Benzanellierung einfach derivatisiert werden. Die somit in guter Ausbeute enantiomerenrein erhältlichen Biphenanthrenchinone sind potentielle chirale Liganden für die stereoselektive Katalyse.
Ausgehend von den Binaphthyl-bis-Fischercarbenkomplexen sind weiterhin metallorganische Azakronenetheranaloga, die durch einfache Aminolyse mit difunktionellen Aminen erhältlich sind, auf ihre Komplexierungs- und ihre chiroptischen Eigenschaften untersucht worden.
Ausgehend von den Binaphthyl-bis-Fischercarbenkomplexen sind weiterhin metallorganische Azakronenetheranaloga, die durch einfache Aminolyse mit difunktionellen Aminen erhältlich sind, auf ihre Komplexierungs- und ihre chiroptischen Eigenschaften untersucht worden.
Subjects
Metallorganische Chemie, supramolekulare Chemie, asymmetrische Katalyse, Carbenkomplexe, Azakronenether
Classification (DDC)
540 ChemieGräff, Ephraim: Axial-chirale Binaphthylsysteme : Metallorganische Funktionalisierung und Derivatisierung sowie Anwendung in der asymmetrischen Katalyse und in der makromolekularen Chemie. - Bonn, 2004. - Dissertation, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-04388
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-04388
@phdthesis{handle:20.500.11811/2095,
urn: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-04388,
author = {{Ephraim Gräff}},
title = {Axial-chirale Binaphthylsysteme : Metallorganische Funktionalisierung und Derivatisierung sowie Anwendung in der asymmetrischen Katalyse und in der makromolekularen Chemie},
school = {Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn},
year = 2004,
note = {In der Arbeit wird die Untersuchung funktionalisierter axial-chiraler Binaphthylsysteme vorgestellt. Diese können ausgehend von BINOL über eine metallorganische Funktionalisierung (Fischer-Route zur Darstellung von Chromcarbenkomplexen) mit anschliessender Benzanellierung einfach derivatisiert werden. Die somit in guter Ausbeute enantiomerenrein erhältlichen Biphenanthrenchinone sind potentielle chirale Liganden für die stereoselektive Katalyse.
Ausgehend von den Binaphthyl-bis-Fischercarbenkomplexen sind weiterhin metallorganische Azakronenetheranaloga, die durch einfache Aminolyse mit difunktionellen Aminen erhältlich sind, auf ihre Komplexierungs- und ihre chiroptischen Eigenschaften untersucht worden.},
url = {https://hdl.handle.net/20.500.11811/2095}
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Ausgehend von den Binaphthyl-bis-Fischercarbenkomplexen sind weiterhin metallorganische Azakronenetheranaloga, die durch einfache Aminolyse mit difunktionellen Aminen erhältlich sind, auf ihre Komplexierungs- und ihre chiroptischen Eigenschaften untersucht worden.},
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