Expression humaner Defensine und S100-Proteine in Basalzellkarzinomen: Potentielle Biomarker im Nachresektions-Management

Abstract

<strong>Hintergrund: </strong>: Exzidate aus Nachresektionen R1-resezierter Basalzellkarzinome beinhalten in vielen Fällen keine vitalen Tumorzellen mehr. In dieser Studie untersuchten wir das Vorkommen humaner Defensine und S100-Proteine in soliden, superfiziellen und sklerodermiformen Basalzellkarzinomen auf der Suche nach geeigneten Biomarkern, um unnötige Re-Operationen im ästhetisch wichtigen Kopf-Hals-Bereich zu vermeiden.<br /> <strong>Material und Methoden: </strong> Es wurden Nachresektate von 30 R1-resezierten Basalzellkarzinomen (solide n=10, superfizielle n=10 und sklerodermiforme n=10) histologisch nachuntersucht und immunhistochemisch mit humanen Defensinen (DEFA1/3, -4, hBD-1, -2, -3) und S100-Proteinen (S100A4, -A7, -A8 und –A9) gefärbt. Die Ergebnisse wurden mit tumorfreiem Gewebe derselben Person verglichen.<br /> <strong>Ergebnisse: </strong> Humane Defensine kamen in Tumorzellen aller drei histologischen Subtypen vor, wohingegen S100A4 und S100A7 nicht nachweisbar waren. Nukleäre Färbung trat nur in Tumorzellen superfizieller und sklerodermiformer Basalzellkarzinome (hBD-3) und in tumornahem Stroma superfizieller Basalzellkarzinome (S100A4) auf.<br /> <strong>Fazit: </strong> HBD-3 und S100A4 sind aufgrund ihrer abweichenden Proteinexpression potentielle Biomarker im Nachresektions-Management R1-resezierter Basalzellkarzinome.