Expressionsmodulation der Hitzeschockproteine HSP27 und HSP70 in malignen Zellen nach Exposition gegenüber nicht-invasivem physikalischem Plasma

Abstract

Aufgrund seines vor allem wachstumshemmenden Effekts auf maligne Zellen gilt Nicht-invasives physikalisches Plasma (NIPP) als vielversprechende Therapieoption in der Onkologie. <br/> Aktuelle Studien konnten eine Beteiligung der Hitzeschockproteine (HSP) HSP27 und HSP70 an Tumorgenese und Metastasierung sowie eine Korrelation zwischen Tumorstadien und Prognose maliger Erkrankungen mit erhöhten HSP-Spiegeln nachweisen. Auch Korrelationen zwischen erhöhten HSP-Spiegeln und Therapieresistenz auf bereits etablierte Therapien konnten durch verschiedene Autoren gezeigt werden. <br/> Ziel dieser Arbeit war eine Betrachtung der Expression von HSP27 und HSP70 in den Zelllinien OVCAR-3, MCF-7 und LNCaP nach NIPP-Exposition. Überprüft werden sollte, ob (1) eine Verminderung der HSP-Expression Teil des Wirkmechanismus des NIPP sein könnte, oder (2) eine Erhöhung der Spiegel nach der Behandlung nachweisbar sein würde, was auf einen Resistenzmechanismus hinweisen könnte. <br/> Hierzu wurde zunächst ein antiproliferativer Effekt nachgewiesen und anschließend mittels Western Blot die Expression der Hitzeschockproteine nach NIPP-Exposition im Vergleich mit der Kontrolle bestimmt. <br/> Eine signifikante Hemmung des Wachstums durch NIPP-Applikation konnte in OVCAR-3 und MCF-7 nach 30 s Exposition und in LNCaP nach 15 s Exposition gezeigt werden. Eine Hemmung der Expression von HSP27 und HSP70 konnte in keiner der betrachteten Zelllinien nachgewiesen werden. <br/> Jedoch zeigte sich in LNCaP eine signifikante Steigerung der HSP70-Expression nach 30 s NIPP-Exposition zu den betrachteten Zeitpunkten (24 h, 48 h, 72 h). Diese könnte ein Hinweis auf eine mögliche induzierte Resistenz gegen die Behandlung sein.