Neuropilin 2 in Osteoblasten

Abstract

Neuropilin-2 (Nrp2) wird zunehmend als potenzielles therapeutisches Ziel bei Knochenmetastasen des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (CRPC) diskutiert. Es spielt eine Rolle in der Regulation der Osteogenese, doch seine spezifische Funktion in Osteoblasten ist bislang unzureichend verstanden. Ziel dieser Arbeit war es, die Rolle von Nrp2 in der Osteogenese zu charakterisieren und seine potenzielle therapeutische Relevanz zu bewerten. Hierzu wurde untersucht, wie eine Depletion von Nrp2 die Differenzierung muriner Präosteoblasten beeinflusst. Analysen zur Proliferation, Viabilität, Mineralisierung, Expression osteoblastischer Marker sowie ergänzende Sekretomanalyse und RNA-Sequenzierungen zeigten, dass der Verlust von Nrp2 die Mineralisierungskapazität signifikant reduziert, während die Expression der meisten Differenzierungsmarker weitgehend unverändert bleibt. Die Ergebnisse weisen auf eine funktionelle Rolle von Nrp2 in der Osteoblastendifferenzierung hin und legen nahe, dass eine gezielte Blockierung von Nrp2 einen vielversprechenden Ansatz zur Behandlung von Knochenmetastasen des CRPC darstellen könnte.