Kraniale Magnetresonanztomographie bei Myotoner Dystrophie Typ 1 und 2

dc.contributor.advisor	Schröder, Rolf
dc.contributor.author	Amanatidis, Niki
dc.date.accessioned	2020-04-08T11:42:23Z
dc.date.available	2020-04-08T11:42:23Z
dc.date.issued	2006
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.11811/2447
dc.description.abstract	Untersuchung von 10 Patienten mit einer genetisch gesicherten DM 1 und 9 Patienten mit einer genetisch gesicherten DM 2 mittels kranialer MRT-Bildgebung. Pathologische MRT-Befunde ließen sich bei 90 % der DM-1-Patienten und bei 89 % der untersuchten DM-2-Patienten dokumentieren. Typische, wenngleich letztlich unspezifische Hauptbefunde sind hierbei das Auftreten von Hirnatrophie und Marklagerläsionen.
dc.language.iso	deu
dc.rights	In Copyright
dc.rights.uri	http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject	Myotone Dystrophie
dc.subject	kraniale Magnetresonsztomographie
dc.subject	cerebrale Beteiligung
dc.subject.ddc	610 Medizin, Gesundheit
dc.title	Kraniale Magnetresonanztomographie bei Myotoner Dystrophie Typ 1 und 2
dc.type	Dissertation oder Habilitation
dc.publisher.name	Universitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.location	Bonn
dc.rights.accessRights	openAccess
dc.identifier.urn	https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5M-08926
ulbbn.pubtype	Erstveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.name	Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.location	Bonn
ulbbnediss.thesis.level	Dissertation
ulbbnediss.dissID	892
ulbbnediss.date.accepted	17.10.2006
ulbbnediss.fakultaet	Medizinische Fakultät
dc.contributor.coReferee	Bauer, Jürgen

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