Einfluss von Tributylzinn und Triphenylzinn auf die Genexpression der Succinatdehydrogenase
Einfluss von Tributylzinn und Triphenylzinn auf die Genexpression der Succinatdehydrogenase
Dokument öffnen (911.8KB)Art der Hochschulschrift
DissertationPrüfungsdatum
27.04.2007Datum der Veröffentlichung
2007Erstgutachter
Klingmüller, DietrichZweitgutachter
Dorn, Christoph A.Metadaten
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Inhalt
Die Expression der für die Succinatdehydrogenase und die Porphobilinogen-Desaminase codierenden Gene wird nicht durch die Organozinnverbindungen Triphenylzinn und Tributylzinn beeinflusst.
Dahingegen ist die Beeinflussung der Expression des Gens, das für die Glyzerin-aldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase codiert fraglich und bedarf weiterer Abklärung.
Der für die Aromatase postulierte Regelkreis mit Hemmung des Enzyms und konsekutiver Aktivierung der Expression des entsprechenden Gens kann so nicht auf die Succinatdehydrogenase übertragen werden.
Der Vergleich der beiden RT-PCR Methoden unter Verwendung von LUX-Primer oder herkömmlicher Sonden-PCR erbrachte keinen klaren Vorteil für eine der Methoden. Sie können als gleichwertig betrachtet werden.
Dahingegen ist die Beeinflussung der Expression des Gens, das für die Glyzerin-aldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase codiert fraglich und bedarf weiterer Abklärung.
Der für die Aromatase postulierte Regelkreis mit Hemmung des Enzyms und konsekutiver Aktivierung der Expression des entsprechenden Gens kann so nicht auf die Succinatdehydrogenase übertragen werden.
Der Vergleich der beiden RT-PCR Methoden unter Verwendung von LUX-Primer oder herkömmlicher Sonden-PCR erbrachte keinen klaren Vorteil für eine der Methoden. Sie können als gleichwertig betrachtet werden.
Klassifikation (DDC)
610 Medizin, GesundheitIsah, Mohammed Abdullahi: Einfluss von Tributylzinn und Triphenylzinn auf die Genexpression der Succinatdehydrogenase. - Bonn, 2007. - Dissertation, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5M-10467
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5M-10467
@phdthesis{handle:20.500.11811/2936,
urn: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5M-10467,
author = {{Mohammed Abdullahi Isah}},
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school = {Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn},
year = 2007,
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Dahingegen ist die Beeinflussung der Expression des Gens, das für die Glyzerin-aldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase codiert fraglich und bedarf weiterer Abklärung.
Der für die Aromatase postulierte Regelkreis mit Hemmung des Enzyms und konsekutiver Aktivierung der Expression des entsprechenden Gens kann so nicht auf die Succinatdehydrogenase übertragen werden.
Der Vergleich der beiden RT-PCR Methoden unter Verwendung von LUX-Primer oder herkömmlicher Sonden-PCR erbrachte keinen klaren Vorteil für eine der Methoden. Sie können als gleichwertig betrachtet werden.},
url = {https://hdl.handle.net/20.500.11811/2936}
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Dahingegen ist die Beeinflussung der Expression des Gens, das für die Glyzerin-aldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase codiert fraglich und bedarf weiterer Abklärung.
Der für die Aromatase postulierte Regelkreis mit Hemmung des Enzyms und konsekutiver Aktivierung der Expression des entsprechenden Gens kann so nicht auf die Succinatdehydrogenase übertragen werden.
Der Vergleich der beiden RT-PCR Methoden unter Verwendung von LUX-Primer oder herkömmlicher Sonden-PCR erbrachte keinen klaren Vorteil für eine der Methoden. Sie können als gleichwertig betrachtet werden.},
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