Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel

Kaser, Georg Eugen

dc.contributor.advisor	Oldenburg, Johannes
dc.contributor.author	Kaser, Georg Eugen
dc.date.accessioned	2020-04-18T07:02:51Z
dc.date.available	2020-04-18T07:02:51Z
dc.date.issued	19.07.2013
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.11811/5455
dc.description.abstract	An 93 FVII-Mangel-Patienten wurde retrospektiv der klinische und laborchemische Phänotyp auf Korrelationen mit dem Genotyp untersucht. Aufgrund der weiblichen Blutungssymptome waren Frauen mehrheitlich vertreten und verantwortlich für eine Vor-selektion des Kollektivs. Männer fielen eher durch eine INR-Erhöhung bei präoperativen Routineuntersuchungen auf. Schwangere Probandinnen bildeten eine weitere Kollektiv-gruppe, da sie klinisch meistens asymptomatisch waren, die höchste FVII-Aktivität auf-wiesen und sich fast ausschließlich zur Abortabklärung vorstellten.
dc.language.iso	deu
dc.rights	In Copyright
dc.rights.uri	http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject	Faktor-VII-Mangel
dc.subject	factor VII deficiency
dc.subject.ddc	610 Medizin, Gesundheit
dc.title	Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
dc.type	Dissertation oder Habilitation
dc.publisher.name	Universitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.location	Bonn
dc.rights.accessRights	openAccess
dc.identifier.urn	https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5n-31879
ulbbn.pubtype	Erstveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.name	Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.location	Bonn
ulbbnediss.thesis.level	Dissertation
ulbbnediss.dissID	3187
ulbbnediss.date.accepted	03.04.2013
ulbbnediss.fakultaet	Medizinische Fakultät
dc.contributor.coReferee	Lütjohann, Dieter

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Name:: 3187.pdf
Größe:: 1.4MB
Format:: PDF

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