¹⁸F-Fluoracetat als potentieller Tracer zur Diagnostik des Prostatakarzinoms mittels Positronenemissionstomographie (PET)

Abstract

Die Anreicherung des in der PET-Diagnostik am häufigsten verwendeten Tracers der ¹⁸F-Fluordeoxyglukose (¹⁸F-FDG) ist beim Prostatakarzinom limitiert. ¹⁸F-FDG wird zudem über die Nieren ausgeschieden wird, so dass Überlagerungen entstehen. Alternativ wurde ¹¹C-Acetat von Hautzel et al. (2002) als Radiopharmakon zur Diagnostik des Prostatakarzinoms getestet und erzielte gute Ergebnisse. Der Nachteil der ¹¹C markierten Substanzen ist die sehr kurze Halbwertszeit von 20,38 Minuten, die eine zyklotronnahe Verwendung voraussetzten. Fluor-18 markierte Verbindungen mit einer Halbwertszeit von 109,07 Minuten sind daher vorteilhaft. <br /> Das ¹⁸F-Fluoracetat könnte sich ebenso wie ¹¹C-Acetat zur Prostatakarzinom-Diagnostik eignen und den Vorteil der längeren Halbwertszeit mit sich bringen. Hier soll nun 18F-Fluoracetat, als möglicher Tracer für die PET Diagnostik des Prostatakarzinoms, untersucht und bewertet werden.<br /> Die Aufnahme von 18F-Fluoracetat soll in Zellversuchen mit humanen Prostatakarzinom (PC-3, DU-145, LNCaP) und Hyperplasie (BPH-1)- Zellen mit der von 18F-FDG verglichen werden.<br /> Des Weiteren sollen Biokinetik- und Biodistributionsstudien in einem Mausmodell mit unterschiedlichen Zelllinien (PC-3, DU-145, BPH-1 und LNCaP) untersucht werden und in einem Doppelmarkierungsexperiment, 18F-Fluoracetat und Tritiumacetat in-vivo verglichen werden.<br /> Erste Untersuchungen bei Patienten mit metastasierten Prostatakarzinomen wurden mit 18F-Fluoracetat PET durchgeführt und lieferten eine gute bildliche Darstellung mittels PET/CT.

<strong>Synthesis and Evaluation of ¹⁸F-labeled Acetate as an oncologic tracer for imaging prostate cancer with Positron emission tomography (PET) </strong> <br /> Visualization of prostate cancer with positron emission tomography (PET) using ¹⁸F-FDG is limited by the low uptake of ¹⁸F-FDG in the tumor and by radioactivity excreted into the bladder. More specific PET radiopharmaceuticals would be welcome. ¹⁸F-fluoroacetate is a new potentially useful tracer for tumor imaging as it is incorporated in the cell membranes. We investigate the potential of ¹⁸F-fluoroacetate Positron emission tomography (PET) in cultured cell lines (PC-3, DU-145, BPH-1, LNCaP) as well as in a murine PC-3, DU-145, BPH-1 and LNCaP xenograft model and compared ¹⁸F-fluoroacetate with tritiumacetate in a duallabeling murine xenograft model. We acquired ¹⁸F-fluoroacetate PET images in patients with prostate cancer and tumor bearing mice. Whole body PET scan was performed ca. 60 minutes after injection.