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18F-Fluoracetat als potentieller Tracer zur Diagnostik des Prostatakarzinoms mittels Positronenemissionstomographie (PET)

dc.contributor.advisorGuhlke, Stefan
dc.contributor.authorUllrich, Eva-Maria
dc.date.accessioned2020-04-08T11:45:25Z
dc.date.available2020-04-08T11:45:25Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11811/2448
dc.description.abstractDie Anreicherung des in der PET-Diagnostik am häufigsten verwendeten Tracers der 18F-Fluordeoxyglukose (18F-FDG) ist beim Prostatakarzinom limitiert. 18F-FDG wird zudem über die Nieren ausgeschieden wird, so dass Überlagerungen entstehen. Alternativ wurde 11C-Acetat von Hautzel et al. (2002) als Radiopharmakon zur Diagnostik des Prostatakarzinoms getestet und erzielte gute Ergebnisse. Der Nachteil der 11C markierten Substanzen ist die sehr kurze Halbwertszeit von 20,38 Minuten, die eine zyklotronnahe Verwendung voraussetzten. Fluor-18 markierte Verbindungen mit einer Halbwertszeit von 109,07 Minuten sind daher vorteilhaft.
Das 18F-Fluoracetat könnte sich ebenso wie 11C-Acetat zur Prostatakarzinom-Diagnostik eignen und den Vorteil der längeren Halbwertszeit mit sich bringen. Hier soll nun 18F-Fluoracetat, als möglicher Tracer für die PET Diagnostik des Prostatakarzinoms, untersucht und bewertet werden.
Die Aufnahme von 18F-Fluoracetat soll in Zellversuchen mit humanen Prostatakarzinom (PC-3, DU-145, LNCaP) und Hyperplasie (BPH-1)- Zellen mit der von 18F-FDG verglichen werden.
Des Weiteren sollen Biokinetik- und Biodistributionsstudien in einem Mausmodell mit unterschiedlichen Zelllinien (PC-3, DU-145, BPH-1 und LNCaP) untersucht werden und in einem Doppelmarkierungsexperiment, 18F-Fluoracetat und Tritiumacetat in-vivo verglichen werden.
Erste Untersuchungen bei Patienten mit metastasierten Prostatakarzinomen wurden mit 18F-Fluoracetat PET durchgeführt und lieferten eine gute bildliche Darstellung mittels PET/CT.
en
dc.description.abstractSynthesis and Evaluation of 18F-labeled Acetate as an oncologic tracer for imaging prostate cancer with Positron emission tomography (PET)
Visualization of prostate cancer with positron emission tomography (PET) using 18F-FDG is limited by the low uptake of 18F-FDG in the tumor and by radioactivity excreted into the bladder. More specific PET radiopharmaceuticals would be welcome. 18F-fluoroacetate is a new potentially useful tracer for tumor imaging as it is incorporated in the cell membranes. We investigate the potential of 18F-fluoroacetate Positron emission tomography (PET) in cultured cell lines (PC-3, DU-145, BPH-1, LNCaP) as well as in a murine PC-3, DU-145, BPH-1 and LNCaP xenograft model and compared 18F-fluoroacetate with tritiumacetate in a duallabeling murine xenograft model. We acquired 18F-fluoroacetate PET images in patients with prostate cancer and tumor bearing mice. Whole body PET scan was performed ca. 60 minutes after injection.
en
dc.language.isodeu
dc.rightsIn Copyright
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectPET
dc.subject18F-Fluoracetat
dc.subjectProstatakarzinom
dc.subject18F-fluoroacetate
dc.subjectprostate cancer
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.title18F-Fluoracetat als potentieller Tracer zur Diagnostik des Prostatakarzinoms mittels Positronenemissionstomographie (PET)
dc.typeDissertation oder Habilitation
dc.publisher.nameUniversitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.locationBonn
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.identifier.urnhttps://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5M-08932
ulbbn.pubtypeErstveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.nameRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.locationBonn
ulbbnediss.thesis.levelDissertation
ulbbnediss.dissID893
ulbbnediss.date.accepted23.10.2006
ulbbnediss.fakultaetMedizinische Fakultät
dc.contributor.coRefereeDüsing, Rainer


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