Chrom-Carbenkomplexe von D-Glucal und D-GalactalDarstellung, Benzanellierung und Cyclopropanierung
Chrom-Carbenkomplexe von D-Glucal und D-Galactal
Darstellung, Benzanellierung und Cyclopropanierung
Dokument öffnen (4MB)Art der Hochschulschrift
DissertationPrüfungsdatum
25.10.2005Datum der Veröffentlichung
2006Erstgutachter
Dötz, Karl HeinzZweitgutachter
Vögtle, FritzMetadaten
Zur Langanzeige
Zitierbare Links 
Inhalt
Chrom-Carbenkomplexe vom Fischer-Typ zeigen in ihrer Reaktivität große Parallelen zu den isolobalen Carbonsäureestern. Darüber hinaus sind zahlreiche templatgesteuerte Cyclisierungen am Metallzentrum bekannt. Bei vielen dieser Umsetzungen kann Chiralität mittels eines chiralen Auxiliars (hier: die Kohlenhydratderivate D-Glucal und D-Galactal) auf die Produkte übertragen werden. Zwei wichtige Reaktionen von chiral modifizierten alpha,beta-ungesättigten Carbenkomplexen, die Dötz-Reaktion oder Benzanellierung und die Cyclopropanierung von elektronenarmen Alkenen, wurden hinsichtlich der Möglichkeit einer diastereoselektiven Reaktionsführung untersucht.
Schlagwörter
Fischer-Carbenkomplexe, Benzanellierung, Cyclopropanierung, Glycale, Diastereoselektivität
Klassifikation (DDC)
540 ChemieOtto, Frank: Chrom-Carbenkomplexe von D-Glucal und D-Galactal : Darstellung, Benzanellierung und Cyclopropanierung. - Bonn, 2006. - Dissertation, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-07048
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-07048
@phdthesis{handle:20.500.11811/2589,
urn: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-07048,
author = {{Frank Otto}},
title = {Chrom-Carbenkomplexe von D-Glucal und D-Galactal : Darstellung, Benzanellierung und Cyclopropanierung},
school = {Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn},
year = 2006,
note = {Chrom-Carbenkomplexe vom Fischer-Typ zeigen in ihrer Reaktivität große Parallelen zu den isolobalen Carbonsäureestern. Darüber hinaus sind zahlreiche templatgesteuerte Cyclisierungen am Metallzentrum bekannt. Bei vielen dieser Umsetzungen kann Chiralität mittels eines chiralen Auxiliars (hier: die Kohlenhydratderivate D-Glucal und D-Galactal) auf die Produkte übertragen werden. Zwei wichtige Reaktionen von chiral modifizierten alpha,beta-ungesättigten Carbenkomplexen, die Dötz-Reaktion oder Benzanellierung und die Cyclopropanierung von elektronenarmen Alkenen, wurden hinsichtlich der Möglichkeit einer diastereoselektiven Reaktionsführung untersucht.},
url = {https://hdl.handle.net/20.500.11811/2589}
}
urn: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-07048,
author = {{Frank Otto}},
title = {Chrom-Carbenkomplexe von D-Glucal und D-Galactal : Darstellung, Benzanellierung und Cyclopropanierung},
school = {Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn},
year = 2006,
note = {Chrom-Carbenkomplexe vom Fischer-Typ zeigen in ihrer Reaktivität große Parallelen zu den isolobalen Carbonsäureestern. Darüber hinaus sind zahlreiche templatgesteuerte Cyclisierungen am Metallzentrum bekannt. Bei vielen dieser Umsetzungen kann Chiralität mittels eines chiralen Auxiliars (hier: die Kohlenhydratderivate D-Glucal und D-Galactal) auf die Produkte übertragen werden. Zwei wichtige Reaktionen von chiral modifizierten alpha,beta-ungesättigten Carbenkomplexen, die Dötz-Reaktion oder Benzanellierung und die Cyclopropanierung von elektronenarmen Alkenen, wurden hinsichtlich der Möglichkeit einer diastereoselektiven Reaktionsführung untersucht.},
url = {https://hdl.handle.net/20.500.11811/2589}
}
Die folgenden Nutzungsbestimmungen sind mit dieser Ressource verbunden:
