Aufbau und Validierung eines Oligonucleotide Assays zum Nachweis von aktiviertem Protein C
Aufbau und Validierung eines Oligonucleotide Assays zum Nachweis von aktiviertem Protein C
dc.contributor.advisor | Pötzsch, Bernd | |
dc.contributor.author | Friedrich, Max Julian | |
dc.date.accessioned | 2020-04-16T09:23:42Z | |
dc.date.available | 2020-04-16T09:23:42Z | |
dc.date.issued | 12.07.2011 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.11811/4774 | |
dc.description.abstract | Das Protein-C-System ist ein antikoagulatorisch (gerinnungshemmend) wirkendes Enzymsystem. Schlüsselenzym dieses Systems ist das aktivierte Protein C (APC), eine Serinprotease, die an der Endothelzelloberfläche aus seinem Zymogen Protein C (PC) generiert wird (Dahlbäck und Vil-loutreix, 2005; Esmon, 2003). Die Bildung von APC verläuft in zwei Schritten. Zunächst kommt es zur Bindung von PC an den endothelialen Protein C-Rezeptor (EPCR), gefolgt von der proteo-lytischen Aktivierung durch Thrombin-Thrombomodulin-Komplexe (Liaw et al., 2001). Neben seinen antikoagulatorischen Eigenschaften weist APC zytoprotektive, anti-inflammatorische und anti-apoptotische Effekte auf (Griffin et al., 2007). Trotz der enormen physiologischen und pa-thophysiologischen Relevanz von APC gibt es bisher kein zuverlässiges Testverfahren, mit dem die endogene APC-Konzentration schnell und exakt quantifiziert werden kann. Im Rahmen dieser Arbeit sollten Aufbau und Validierung eines oligonucleotide assay zum Nachweis von aktiviertem Protein C beschrieben werden. Mit der Entwicklung des DNA-Aptamers HS02, das mit einer Affinität von KD = 0,5 nM an APC bindet und signifikant zwi-schen APC und seinem Zymogen diskriminieren kann, steht ein vielversprechender Kandidat zur Entwicklung eines sensitiven und selektiven Testverfahrens zur Verfügung. | en |
dc.language.iso | deu | |
dc.rights | In Copyright | |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | |
dc.subject | Protein C | |
dc.subject | Aptamer | |
dc.subject | Sepsis | |
dc.subject | Gerinnung | |
dc.subject | Aprotinin | |
dc.subject | DNAsen | |
dc.subject | Plasma | |
dc.subject.ddc | 610 Medizin, Gesundheit | |
dc.title | Aufbau und Validierung eines Oligonucleotide Assays zum Nachweis von aktiviertem Protein C | |
dc.type | Dissertation oder Habilitation | |
dc.publisher.name | Universitäts- und Landesbibliothek Bonn | |
dc.publisher.location | Bonn | |
dc.rights.accessRights | openAccess | |
dc.identifier.urn | https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-24506 | |
ulbbn.pubtype | Erstveröffentlichung | |
ulbbnediss.affiliation.name | Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn | |
ulbbnediss.affiliation.location | Bonn | |
ulbbnediss.thesis.level | Dissertation | |
ulbbnediss.dissID | 2450 | |
ulbbnediss.date.accepted | 29.11.2010 | |
ulbbnediss.fakultaet | Medizinische Fakultät | |
dc.contributor.coReferee | Ludwig, Michael |
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