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Der MrgD-Rezeptor und seine Rolle in der Leberfibrose und deren Komplikationen im transgenen Tiermodell

dc.contributor.advisorTrebicka, Jonel
dc.contributor.authorMilczek, Dominica Vanessa
dc.date.accessioned2020-05-05T14:35:30Z
dc.date.available2020-05-05T14:35:30Z
dc.date.issued05.05.2020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11811/8361
dc.description.abstractBei der Leberzirrhose handelt es sich um das Endstadium einer jeden chronischen Lebererkrankung. Das Renin-Angiotensin-System ist maßgeblich an der Entstehung der Leberzirrhose und der portalen Hypertension beteiligt. Verschiedene Rezeptoren nehmen auf das System Einfluss, wie der fibrotisch und kontrahierend wirkende AT1-Rezeptor und sein Gegenspieler, der Mas-Rezeptor. In dieser Arbeit wurde die Rolle des MrgD-Rezeptors, welcher eine hohe Homologie zum Mas-Rezeptor aufweist, für die Leberfibrose und derer Komplikationen wie Portale Hypertension und Hepatische Enzephalopathie im transgenen Tiermodell erforscht. Mittels histochemischer Färbungen, in vivo Messungen, biochemischer Versuche und Versuchsreihen in der Zellkultur von HSCs konnten Aussagen bezüglich der Wirkung des MrgDR auf das Renin-Angiotensin-System sowie auf die Pathologie der Leberfibrose getroffen werden.de
dc.language.isodeu
dc.rightsIn Copyright
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectMrgD-Rezeptor
dc.subjectLeberfibrose
dc.subjectLeberzirrhose
dc.subjectHepatische Sternzellen
dc.subjectRenin-Angiotensin-System
dc.subjectAT1-Rezeptor
dc.subjectMas-Rezeptor
dc.subjectHepatische Enzephalopathie
dc.subject.ddc610 Medizin, Gesundheit
dc.titleDer MrgD-Rezeptor und seine Rolle in der Leberfibrose und deren Komplikationen im transgenen Tiermodell
dc.typeDissertation oder Habilitation
dc.publisher.nameUniversitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.locationBonn
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.identifier.urnhttps://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5-56867
ulbbn.pubtypeErstveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.nameRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.locationBonn
ulbbnediss.thesis.levelDissertation
ulbbnediss.dissID5686
ulbbnediss.date.accepted05.11.2019
ulbbnediss.instituteMedizinische Fakultät / Kliniken : Medizinische Klinik und Poliklinik I - Allgemeine Innere Medizin
ulbbnediss.fakultaetMedizinische Fakultät
dc.contributor.coRefereeMuders, Michael


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