Der MrgD-Rezeptor und seine Rolle in der Leberfibrose und deren Komplikationen im transgenen Tiermodell
Der MrgD-Rezeptor und seine Rolle in der Leberfibrose und deren Komplikationen im transgenen Tiermodell
dc.contributor.advisor | Trebicka, Jonel | |
dc.contributor.author | Milczek, Dominica Vanessa | |
dc.date.accessioned | 2020-05-05T14:35:30Z | |
dc.date.available | 2020-05-05T14:35:30Z | |
dc.date.issued | 05.05.2020 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.11811/8361 | |
dc.description.abstract | Bei der Leberzirrhose handelt es sich um das Endstadium einer jeden chronischen Lebererkrankung. Das Renin-Angiotensin-System ist maßgeblich an der Entstehung der Leberzirrhose und der portalen Hypertension beteiligt. Verschiedene Rezeptoren nehmen auf das System Einfluss, wie der fibrotisch und kontrahierend wirkende AT1-Rezeptor und sein Gegenspieler, der Mas-Rezeptor. In dieser Arbeit wurde die Rolle des MrgD-Rezeptors, welcher eine hohe Homologie zum Mas-Rezeptor aufweist, für die Leberfibrose und derer Komplikationen wie Portale Hypertension und Hepatische Enzephalopathie im transgenen Tiermodell erforscht. Mittels histochemischer Färbungen, in vivo Messungen, biochemischer Versuche und Versuchsreihen in der Zellkultur von HSCs konnten Aussagen bezüglich der Wirkung des MrgDR auf das Renin-Angiotensin-System sowie auf die Pathologie der Leberfibrose getroffen werden. | en |
dc.language.iso | deu | |
dc.rights | In Copyright | |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | |
dc.subject | MrgD-Rezeptor | |
dc.subject | Leberfibrose | |
dc.subject | Leberzirrhose | |
dc.subject | Hepatische Sternzellen | |
dc.subject | Renin-Angiotensin-System | |
dc.subject | AT1-Rezeptor | |
dc.subject | Mas-Rezeptor | |
dc.subject | Hepatische Enzephalopathie | |
dc.subject.ddc | 610 Medizin, Gesundheit | |
dc.title | Der MrgD-Rezeptor und seine Rolle in der Leberfibrose und deren Komplikationen im transgenen Tiermodell | |
dc.type | Dissertation oder Habilitation | |
dc.publisher.name | Universitäts- und Landesbibliothek Bonn | |
dc.publisher.location | Bonn | |
dc.rights.accessRights | openAccess | |
dc.identifier.urn | https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5-56867 | |
ulbbn.pubtype | Erstveröffentlichung | |
ulbbnediss.affiliation.name | Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn | |
ulbbnediss.affiliation.location | Bonn | |
ulbbnediss.thesis.level | Dissertation | |
ulbbnediss.dissID | 5686 | |
ulbbnediss.date.accepted | 05.11.2019 | |
ulbbnediss.institute | Medizinische Fakultät / Kliniken : Medizinische Klinik und Poliklinik I - Allgemeine Innere Medizin | |
ulbbnediss.fakultaet | Medizinische Fakultät | |
dc.contributor.coReferee | Muders, Michael |
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