Synthese axial-chiraler Biarylsysteme via diastereoselektiver [3+2+1]-Benzanellierung
Synthese axial-chiraler Biarylsysteme via diastereoselektiver [3+2+1]-Benzanellierung
Dokument öffnen (1.6MB)Art der Hochschulschrift
DissertationPrüfungsdatum
24.09.2003Datum der Veröffentlichung
2003Erstgutachter
Dötz, Karl HeinzZweitgutachter
Vögtle, FritzMetadaten
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Inhalt
Im Rahmen dieser Arbeit wurde die diasteroselektive Biarylsynthese über die [3+2+1]-Benzanellierung mit optisch aktiven Alkoxycarbenkomplexen als chirale Induktionsquelle untersucht.
Die daraus resultierenden axial-chiralen Chinone finden eine breite Anwendung als Auxiliare in der Katalyse. Die Aktivität und ihre Induktion wird für einige ausgewählte Chinone untersucht.
Weiterhin werden mehrere Alkinsyntheserouten diskutiert und eine universelle Syntheseroute zur Darstellung von ortho, ortho´- unterschiedlich substituierten Phenylacetylenen vorgestellt.
Darüber hinaus wird die Übertragung eines Tricarbonylchrom-Fragmentes auf eine von Klärner et al. beschriebene molekulare Pinzette durchgeführt und diskutiert.
Die daraus resultierenden axial-chiralen Chinone finden eine breite Anwendung als Auxiliare in der Katalyse. Die Aktivität und ihre Induktion wird für einige ausgewählte Chinone untersucht.
Weiterhin werden mehrere Alkinsyntheserouten diskutiert und eine universelle Syntheseroute zur Darstellung von ortho, ortho´- unterschiedlich substituierten Phenylacetylenen vorgestellt.
Darüber hinaus wird die Übertragung eines Tricarbonylchrom-Fragmentes auf eine von Klärner et al. beschriebene molekulare Pinzette durchgeführt und diskutiert.
Schlagwörter
Chemie, Katalyse
Klassifikation (DDC)
330 WirtschaftNiethen, Bernd: Synthese axial-chiraler Biarylsysteme via diastereoselektiver [3+2+1]-Benzanellierung. - Bonn, 2003. - Dissertation, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5n-02683
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5n-02683
@phdthesis{handle:20.500.11811/1935,
urn: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5n-02683,
author = {{Bernd Niethen}},
title = {Synthese axial-chiraler Biarylsysteme via diastereoselektiver [3+2+1]-Benzanellierung},
school = {Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn},
year = 2003,
note = {Im Rahmen dieser Arbeit wurde die diasteroselektive Biarylsynthese über die [3+2+1]-Benzanellierung mit optisch aktiven Alkoxycarbenkomplexen als chirale Induktionsquelle untersucht.
Die daraus resultierenden axial-chiralen Chinone finden eine breite Anwendung als Auxiliare in der Katalyse. Die Aktivität und ihre Induktion wird für einige ausgewählte Chinone untersucht.
Weiterhin werden mehrere Alkinsyntheserouten diskutiert und eine universelle Syntheseroute zur Darstellung von ortho, ortho´- unterschiedlich substituierten Phenylacetylenen vorgestellt.
Darüber hinaus wird die Übertragung eines Tricarbonylchrom-Fragmentes auf eine von Klärner et al. beschriebene molekulare Pinzette durchgeführt und diskutiert.},
url = {https://hdl.handle.net/20.500.11811/1935}
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urn: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5n-02683,
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Die daraus resultierenden axial-chiralen Chinone finden eine breite Anwendung als Auxiliare in der Katalyse. Die Aktivität und ihre Induktion wird für einige ausgewählte Chinone untersucht.
Weiterhin werden mehrere Alkinsyntheserouten diskutiert und eine universelle Syntheseroute zur Darstellung von ortho, ortho´- unterschiedlich substituierten Phenylacetylenen vorgestellt.
Darüber hinaus wird die Übertragung eines Tricarbonylchrom-Fragmentes auf eine von Klärner et al. beschriebene molekulare Pinzette durchgeführt und diskutiert.},
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