Synthese axial-chiraler Biarylsysteme <i>via</i> diastereoselektiver [3+2+1]-Benzanellierung

Abstract

Im Rahmen dieser Arbeit wurde die diasteroselektive Biarylsynthese über die [3+2+1]-Benzanellierung mit optisch aktiven Alkoxycarbenkomplexen als chirale Induktionsquelle untersucht.<br /> Die daraus resultierenden axial-chiralen Chinone finden eine breite Anwendung als Auxiliare in der Katalyse. Die Aktivität und ihre Induktion wird für einige ausgewählte Chinone untersucht.<br /> Weiterhin werden mehrere Alkinsyntheserouten diskutiert und eine universelle Syntheseroute zur Darstellung von ortho, ortho´- unterschiedlich substituierten Phenylacetylenen vorgestellt.<br /> Darüber hinaus wird die Übertragung eines Tricarbonylchrom-Fragmentes auf eine von Klärner et al. beschriebene molekulare Pinzette durchgeführt und diskutiert.