Stendel, Hans-Joachim: Hoch substituierte hydrochinoide Tricarbonyl(phenanthren)chrom- und Tricarbonyl(triphenylen)chrom-Komplexe : Synthesen, Strukturen und haptotrope Metallwanderungen. - Bonn, 2005. - Dissertation, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-04972
@phdthesis{handle:20.500.11811/2257,
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author = {{Hans-Joachim Stendel}},
title = {Hoch substituierte hydrochinoide Tricarbonyl(phenanthren)chrom- und Tricarbonyl(triphenylen)chrom-Komplexe : Synthesen, Strukturen und haptotrope Metallwanderungen},
school = {Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn},
year = 2005,
note = {Die vorliegende Arbeit leistet einen Beitrag zur Chemie von π-Komplexen mit oligocyclischen, helicalen Liganden. Sie beschäftigt sich mit der Darstellung, Struktur und der haptotropen Metallwanderung einer Reihe von Tricarbonylchrom-Komplexen hoch substituierter, hydrochinoider Phenanthrene, Acephenanthrene und Triphenylene.
Die Darstellung der untersuchten Tricarbonylchrom-Komplexe gelang ausgehend von kommerziell erhältlichen bromierten Naphthalinen, Acenaphthalinen und Phenanthrenen in zwei Schritten mit einer Gesamtausbeute von 18-80 %. Im ersten Schritt wurden aus den Ausgangsverbindungen durch Dehalolithiierung, Umsetzung des hierbei gebildeten lithiierten Aromaten mit Chromhexacarbonyl und O-Alkylierung des entstandenen Acylchromates (Fischer-Route) die entsprechenden Naphthyl-, Acenaphthyl- und Phenanthryl-Pentacarbonylchromcarben-Komplexe erhalten. Aus diesen konnten dann durch chromvermittelte Benzanellierung mit Alkinen Phenanthren-, Acephenanthren- und Triphenylen-Tricarbonylchrom-Komplexe dargestellt werden, in denen das Metalltemplat regiospezifisch an den hydrochinoiden terminalen Ring koordiniert ist.
Die Festkörperstrukturen einiger dieser Tricarbonylchrom-Komplexe (Phenanthrene 10, 12, 13, 14 und 16, Acephenanthren 19 und Triphenylene 20 und 21) konnten durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt werden. Die dabei gemessenen helicalen Torsionswinkel der carbocyclischen Liganden bewegen sich zwischen 8.1 und 19.9° (ermittelt bei den konstitutionsisomeren Phenanthren-Derivaten 13 and 10).
Die haptotropen Metallwanderungen wurden durch IR- und NMR-Spektroskopie überwacht und in Dibutylether, Hexafluorbenzol und Octafluortoluol bei verschiedenen Temperaturen durchgeführt. Dabei entstanden Produkte, in denen das Metallfragment an den nicht-hydrochinoiden terminalen Ring des jeweiligen Aromaten koordiniert ist. Mit Dibutylether als Lösungsmittel wurde die Umlagerung von 8-14 zu 15-21 in 7-90 % Ausbeute durchgeführt. Kinetische Studien der Umlagerung der Komplexe 8-13 entweder in Hexafluorbenzol oder Octafluortoluol lieferten die Geschwindigkeitskonstanten k und die Freien Aktivierungsenthalpien δG# der Metallwanderungen. Die Studien zeigen, daß die haptotrope Wanderung des Tricarbonylchrom-Fragmentes nach erster Reaktionsordnung und schneller als in vergleichbaren Naphthalin-Komplexen verläuft.},

url = {https://hdl.handle.net/20.500.11811/2257}
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