Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte CyclohexadieneVerwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol
Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene
Verwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol
Dokument öffnen (2.4MB)Art der Hochschulschrift
DissertationPrüfungsdatum
12.07.2005Datum der Veröffentlichung
2005Erstgutachter
Wandrey, ChristianZweitgutachter
Wamhoff, HeinrichMetadaten
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Inhalt
Chorismat und verwandte funktionalisierte Cyclohexadiene sind aufgrund ihrer hohen Funktionalisierung interessante Ausgangsmaterialien für chemische Synthesen. Durch homologe Expression einer durch ortsgerichtete Mutagenese gewonnenen Anthranilatsynthase (TrpEH398M) und PhzD, einem Protein aus der Phenazinbiosynthese, ist es gelungen einen mikrobiellen Zugang zur β-Aminosäure 2,3-trans-CHA zu erarbeiten. 2,3-trans-CHA und weitere funktionalisierte Cyclohexadiene wurden durch verschiedene Isolierungsmethoden im Gramm-Maßstab in hoher Reinheit zugänglich gemacht. Überwiegend am Beispiel von 2,3-trans-CHD wurde das synthetische Potential der funktionalisierten Cyclohexadiene anhand verschiedenster Reaktionen sowie Naturstoffsynthesen demonstriert.
Schlagwörter
Chorismat, Metabolic Engineering, Isochorismat, Aminocyclitole, asymmetrische Synthese, chorismate, isochorismate, aminocyclitols, asymmetric synthesis
Klassifikation (DDC)
500 Naturwissenschaften 540 ChemieLorbach, Volker: Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene : Verwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol. - Bonn, 2005. - Dissertation, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn.
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-06426
Online-Ausgabe in bonndoc: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-06426
@phdthesis{handle:20.500.11811/2327,
urn: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-06426,
author = {{Volker Lorbach}},
title = {Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene : Verwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol},
school = {Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn},
year = 2005,
note = {Chorismat und verwandte funktionalisierte Cyclohexadiene sind aufgrund ihrer hohen Funktionalisierung interessante Ausgangsmaterialien für chemische Synthesen. Durch homologe Expression einer durch ortsgerichtete Mutagenese gewonnenen Anthranilatsynthase (TrpEH398M) und PhzD, einem Protein aus der Phenazinbiosynthese, ist es gelungen einen mikrobiellen Zugang zur β-Aminosäure 2,3-trans-CHA zu erarbeiten. 2,3-trans-CHA und weitere funktionalisierte Cyclohexadiene wurden durch verschiedene Isolierungsmethoden im Gramm-Maßstab in hoher Reinheit zugänglich gemacht. Überwiegend am Beispiel von 2,3-trans-CHD wurde das synthetische Potential der funktionalisierten Cyclohexadiene anhand verschiedenster Reaktionen sowie Naturstoffsynthesen demonstriert.},
url = {https://hdl.handle.net/20.500.11811/2327}
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urn: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-06426,
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