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Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene
Verwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol

dc.contributor.advisorWandrey, Christian
dc.contributor.authorLorbach, Volker
dc.date.accessioned2020-04-08T01:52:02Z
dc.date.available2020-04-08T01:52:02Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11811/2327
dc.description.abstractChorismat und verwandte funktionalisierte Cyclohexadiene sind aufgrund ihrer hohen Funktionalisierung interessante Ausgangsmaterialien für chemische Synthesen. Durch homologe Expression einer durch ortsgerichtete Mutagenese gewonnenen Anthranilatsynthase (TrpEH398M) und PhzD, einem Protein aus der Phenazinbiosynthese, ist es gelungen einen mikrobiellen Zugang zur β-Aminosäure 2,3-trans-CHA zu erarbeiten. 2,3-trans-CHA und weitere funktionalisierte Cyclohexadiene wurden durch verschiedene Isolierungsmethoden im Gramm-Maßstab in hoher Reinheit zugänglich gemacht. Überwiegend am Beispiel von 2,3-trans-CHD wurde das synthetische Potential der funktionalisierten Cyclohexadiene anhand verschiedenster Reaktionen sowie Naturstoffsynthesen demonstriert.
dc.language.isodeu
dc.rightsIn Copyright
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectChorismat
dc.subjectMetabolic Engineering
dc.subjectIsochorismat
dc.subjectAminocyclitole
dc.subjectasymmetrische Synthese
dc.subjectchorismate
dc.subjectisochorismate
dc.subjectaminocyclitols
dc.subjectasymmetric synthesis
dc.subject.ddc500 Naturwissenschaften
dc.subject.ddc540 Chemie
dc.titleVon Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene
dc.title.alternativeVerwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol
dc.typeDissertation oder Habilitation
dc.publisher.nameUniversitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.locationBonn
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.identifier.urnhttps://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-06426
ulbbn.pubtypeErstveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.nameRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.locationBonn
ulbbnediss.thesis.levelDissertation
ulbbnediss.dissID642
ulbbnediss.date.accepted12.07.2005
ulbbnediss.fakultaetMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
dc.contributor.coRefereeWamhoff, Heinrich


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