Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte CyclohexadieneVerwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol
Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene
Verwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol
dc.contributor.advisor | Wandrey, Christian | |
dc.contributor.author | Lorbach, Volker | |
dc.date.accessioned | 2020-04-08T01:52:02Z | |
dc.date.available | 2020-04-08T01:52:02Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.11811/2327 | |
dc.description.abstract | Chorismat und verwandte funktionalisierte Cyclohexadiene sind aufgrund ihrer hohen Funktionalisierung interessante Ausgangsmaterialien für chemische Synthesen. Durch homologe Expression einer durch ortsgerichtete Mutagenese gewonnenen Anthranilatsynthase (TrpEH398M) und PhzD, einem Protein aus der Phenazinbiosynthese, ist es gelungen einen mikrobiellen Zugang zur β-Aminosäure 2,3-trans-CHA zu erarbeiten. 2,3-trans-CHA und weitere funktionalisierte Cyclohexadiene wurden durch verschiedene Isolierungsmethoden im Gramm-Maßstab in hoher Reinheit zugänglich gemacht. Überwiegend am Beispiel von 2,3-trans-CHD wurde das synthetische Potential der funktionalisierten Cyclohexadiene anhand verschiedenster Reaktionen sowie Naturstoffsynthesen demonstriert. | en |
dc.language.iso | deu | |
dc.rights | In Copyright | |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | |
dc.subject | Chorismat | |
dc.subject | Metabolic Engineering | |
dc.subject | Isochorismat | |
dc.subject | Aminocyclitole | |
dc.subject | asymmetrische Synthese | |
dc.subject | chorismate | |
dc.subject | isochorismate | |
dc.subject | aminocyclitols | |
dc.subject | asymmetric synthesis | |
dc.subject.ddc | 500 Naturwissenschaften | |
dc.subject.ddc | 540 Chemie | |
dc.title | Von Chorismat abgeleitete funktionalisierte Cyclohexadiene | |
dc.title.alternative | Verwendung als chirale Synthesebausteine und Erweiterung der mikrobiell zugänglichen Produktpalette um einen Aminoalkohol | |
dc.type | Dissertation oder Habilitation | |
dc.publisher.name | Universitäts- und Landesbibliothek Bonn | |
dc.publisher.location | Bonn | |
dc.rights.accessRights | openAccess | |
dc.identifier.urn | https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-06426 | |
ulbbn.pubtype | Erstveröffentlichung | |
ulbbnediss.affiliation.name | Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn | |
ulbbnediss.affiliation.location | Bonn | |
ulbbnediss.thesis.level | Dissertation | |
ulbbnediss.dissID | 642 | |
ulbbnediss.date.accepted | 12.07.2005 | |
ulbbnediss.fakultaet | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät | |
dc.contributor.coReferee | Wamhoff, Heinrich |
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