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Ungewöhnliche titanocenvermittelte Reaktionen

dc.contributor.advisorGansäuer, Andreas
dc.contributor.authorGeich-Gimbel, Daniel
dc.date.accessioned2020-04-08T21:38:33Z
dc.date.available2020-04-08T21:38:33Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11811/2616
dc.description.abstractDie Arbeit behandelt radikalische Zyklisierungen die durch Titanocen(III)chlorid katalysiert werden. Epoxide werden unter der von Gansäuer et al. entwickelten Titanocenvermittelten reduktiven Epoxidöffnung homolytisch geöffnet und das dabei gebildete Kohlenstoffzentrierte ?-Metalloxoradikale wird durch geeignete Akzeptorfunktionen abgefangen.
Tributylstannan, Samarium(II)iodid und andere Reagenzien vermitteln eine Vielzahl von radikalischen Zyklisierungen auf stickstoffhaltige Akzeptorfunktionen. Untersuchungen mit Titanocen(III)chlorid beschränken sich z. Z. auf Nitrile als Akzeptoren. Zykliserungen auf Azide, Oxime, Nitrone und Hydrazone wurden in diesem Zusammenhang in dieser Arbeit untersucht. Die Zyklisierungsprodukte würden einen Zugang zu Aminoalkoholen bieten.
Für die Organische Synthese besteht immer noch ein großer Anreiz zur Darstellung von Cyclopropanen. Dies ist nicht zuletzt auf die ungünstige Gleichgewichtslage zwischen Ringschluss und Ringöffnung zurückzuführen, gegen die der synthetisch arbeitende Chemiker "ankämpfen" muss.
Es wird eine Methode vorgestellt, mit der es möglich ist, ausgehend von homolytisch geöffneten Epoxiden, die durch Titanocen(III)chlorid katalytisch geöffnet wurden, tetra-/penta-substituierte funktionalisierte Cyclopropane darzustellen. Ein Mechanismus für die Zyklisierung wird durch Kombination aus Rechnung und Experimenten aufgestellt.
dc.language.isodeu
dc.rightsIn Copyright
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subject.ddc540 Chemie
dc.titleUngewöhnliche titanocenvermittelte Reaktionen
dc.typeDissertation oder Habilitation
dc.publisher.nameUniversitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.locationBonn
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.identifier.urnhttps://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5N-07611
ulbbn.pubtypeZweitveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.nameRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.locationBonn
ulbbnediss.thesis.levelDissertation
ulbbnediss.dissID761
ulbbnediss.date.accepted24.05.2006
ulbbnediss.instituteMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät : Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie
ulbbnediss.fakultaetMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
dc.contributor.coRefereeVögtle, Fritz


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