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Investigations on 1,2-oxaphosphetane complexes

dc.contributor.advisorStreubel, Rainer
dc.contributor.authorKyri, Andreas Wolfgang
dc.date.accessioned2020-04-24T11:19:58Z
dc.date.available2020-04-24T11:19:58Z
dc.date.issued27.11.2017
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11811/7304
dc.description.abstractIn this thesis, first derivatives of previously unknown 1,2-oxaphosphetane complexes were synthesized, either by reaction of Li/Cl phosphinidenoid complexes with epoxides or by formal insertion into the OH bond of 2-iodoethanol and subsequent ring closing reaction, also based on Li/Cl phosphinidenoid complex chemistry. A variety of derivatives were synthesized and characterized using, e.g., multinuclear NMR or single crystal X-ray diffraction studies. Besides studies on functional group tolerance in oxaphosphetane complex synthesis, the formation of isomers was investigated in great detail; for the latter, the substitution pattern was changed systematically.
In addition, syntheses of a bis-oxaphosphetane complex and the first 1,2-thiaphosphetane complex, via reaction of a Li/Cl phosphinidenoid complex with a thiirane, was achieved.
First investigations on the reactivity of 1,2-oxaphosphetane complexes showed promising results in the following areas: ring opening reaction using Lewis-acids or Brønsted-acids, ring expansion and hydrolysis reactions.
Further investigations revealed the usability of Li/Cl phosphinidenoid complexes for the formal insertion into N-H bonds of primary and secondary amines. Another research line focused on the synthesis of a phosphinito complex and a 1,2-oxaphospholane complex, using the methodology described previously for 2-iodoethanol.
dc.description.abstractUntersuchungen zu 1,2-Oxaphosphetankomplexen
Im Rahmen dieser Arbeit wurden erste Derivate der vorher unbekannten 1,2-Oxaphosphetankomplexe basierend auf der Phosphinidenoidkomplex-chemie, entweder durch Umsetzung von Li/Cl Phosphinidenoidkomplexen mit Epoxiden oder durch formale Insertion in die OH-Bindung von 2-Iodoethanol und anschließenden Ringschluss, synthetisiert. Eine Vielzahl an Derivaten konnte dargestellt und, z.B. mittels multinuklearer NMR oder Einkristall-Röntgenstrukturanalyse, charakterisiert werden. Neben Studien zur Funktionstoleranz der Oxaphosphetankomplex-Synthese wurde vor allem die Bildung von Isomeren genauer untersucht, in letzterem Fall wurde das Substitutionsmuster systematisch variiert.
Des Weiteren gelangen die Synthese eines Bis-oxaphosphetankomplexes sowie die Synthese des ersten 1,2-Thiaphosphetankomplexes, durch Umsetzung eines Li/Cl Phosphinidenoidkomplexes mit einem Thiiran.
Erste Untersuchungen zur Reaktivität der 1,2-Oxaphosphetankomplexe zeigten vielversprechende Ergebnisse im Bereich der Ringöffnungen durch Lewis- sowie Brønstedsäuren, Ringerweiterungs- und Hydrolysereaktionen.
Weiteren Untersuchungen zeigten die Möglichkeit der Li/Cl-Phosphinidenoidkomplexe zur formalen Insertion in N-H Bindungen von primären und sekundären Aminen. Eine weitere Untersuchungsreihe konzentrierte sich auf die Darstellung eines Phosphinito-Komplexes sowie eines 1,2-Oxaphospholankomplexes, durch Nutzung der vorher für 2-Iodethanol beschriebenen Synthesemethode.
dc.language.isoeng
dc.rightsIn Copyright
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectOxaphosphetane
dc.subjectCarbonylkomplexe
dc.subjectPhosphinidenoide
dc.subjectInsertionsreaktionen
dc.subjectOxaphosphetanes
dc.subjectCarbonyl complexes
dc.subjectPhosphinidenoids
dc.subjectinsertion reactions
dc.subject.ddc540 Chemie
dc.titleInvestigations on 1,2-oxaphosphetane complexes
dc.typeDissertation oder Habilitation
dc.publisher.nameUniversitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.locationBonn
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.identifier.urnhttps://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5n-49100
ulbbn.pubtypeErstveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.nameRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.locationBonn
ulbbnediss.thesis.levelDissertation
ulbbnediss.dissID4910
ulbbnediss.date.accepted16.10.2017
ulbbnediss.instituteMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät : Fachgruppe Chemie / Institut für Anorganische Chemie
ulbbnediss.fakultaetMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
dc.contributor.coRefereeGlaum, Robert


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