Investigations on 1,2-oxaphosphetane complexes
Investigations on 1,2-oxaphosphetane complexes
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dc.contributor.advisor | Streubel, Rainer | |
dc.contributor.author | Kyri, Andreas Wolfgang | |
dc.date.accessioned | 2020-04-24T11:19:58Z | |
dc.date.available | 2020-04-24T11:19:58Z | |
dc.date.issued | 27.11.2017 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.11811/7304 | |
dc.description.abstract | In this thesis, first derivatives of previously unknown 1,2-oxaphosphetane complexes were synthesized, either by reaction of Li/Cl phosphinidenoid complexes with epoxides or by formal insertion into the OH bond of 2-iodoethanol and subsequent ring closing reaction, also based on Li/Cl phosphinidenoid complex chemistry. A variety of derivatives were synthesized and characterized using, e.g., multinuclear NMR or single crystal X-ray diffraction studies. Besides studies on functional group tolerance in oxaphosphetane complex synthesis, the formation of isomers was investigated in great detail; for the latter, the substitution pattern was changed systematically. In addition, syntheses of a bis-oxaphosphetane complex and the first 1,2-thiaphosphetane complex, via reaction of a Li/Cl phosphinidenoid complex with a thiirane, was achieved. First investigations on the reactivity of 1,2-oxaphosphetane complexes showed promising results in the following areas: ring opening reaction using Lewis-acids or Brønsted-acids, ring expansion and hydrolysis reactions. Further investigations revealed the usability of Li/Cl phosphinidenoid complexes for the formal insertion into N-H bonds of primary and secondary amines. Another research line focused on the synthesis of a phosphinito complex and a 1,2-oxaphospholane complex, using the methodology described previously for 2-iodoethanol. | |
dc.description.abstract | Untersuchungen zu 1,2-Oxaphosphetankomplexen Im Rahmen dieser Arbeit wurden erste Derivate der vorher unbekannten 1,2-Oxaphosphetankomplexe basierend auf der Phosphinidenoidkomplex-chemie, entweder durch Umsetzung von Li/Cl Phosphinidenoidkomplexen mit Epoxiden oder durch formale Insertion in die OH-Bindung von 2-Iodoethanol und anschließenden Ringschluss, synthetisiert. Eine Vielzahl an Derivaten konnte dargestellt und, z.B. mittels multinuklearer NMR oder Einkristall-Röntgenstrukturanalyse, charakterisiert werden. Neben Studien zur Funktionstoleranz der Oxaphosphetankomplex-Synthese wurde vor allem die Bildung von Isomeren genauer untersucht, in letzterem Fall wurde das Substitutionsmuster systematisch variiert. Des Weiteren gelangen die Synthese eines Bis-oxaphosphetankomplexes sowie die Synthese des ersten 1,2-Thiaphosphetankomplexes, durch Umsetzung eines Li/Cl Phosphinidenoidkomplexes mit einem Thiiran. Erste Untersuchungen zur Reaktivität der 1,2-Oxaphosphetankomplexe zeigten vielversprechende Ergebnisse im Bereich der Ringöffnungen durch Lewis- sowie Brønstedsäuren, Ringerweiterungs- und Hydrolysereaktionen. Weiteren Untersuchungen zeigten die Möglichkeit der Li/Cl-Phosphinidenoidkomplexe zur formalen Insertion in N-H Bindungen von primären und sekundären Aminen. Eine weitere Untersuchungsreihe konzentrierte sich auf die Darstellung eines Phosphinito-Komplexes sowie eines 1,2-Oxaphospholankomplexes, durch Nutzung der vorher für 2-Iodethanol beschriebenen Synthesemethode. | |
dc.language.iso | eng | |
dc.rights | In Copyright | |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/ | |
dc.subject | Oxaphosphetane | |
dc.subject | Carbonylkomplexe | |
dc.subject | Phosphinidenoide | |
dc.subject | Insertionsreaktionen | |
dc.subject | Oxaphosphetanes | |
dc.subject | Carbonyl complexes | |
dc.subject | Phosphinidenoids | |
dc.subject | insertion reactions | |
dc.subject.ddc | 540 Chemie | |
dc.title | Investigations on 1,2-oxaphosphetane complexes | |
dc.type | Dissertation oder Habilitation | |
dc.publisher.name | Universitäts- und Landesbibliothek Bonn | |
dc.publisher.location | Bonn | |
dc.rights.accessRights | openAccess | |
dc.identifier.urn | https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5n-49100 | |
ulbbn.pubtype | Erstveröffentlichung | |
ulbbnediss.affiliation.name | Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn | |
ulbbnediss.affiliation.location | Bonn | |
ulbbnediss.thesis.level | Dissertation | |
ulbbnediss.dissID | 4910 | |
ulbbnediss.date.accepted | 16.10.2017 | |
ulbbnediss.institute | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät : Fachgruppe Chemie / Institut für Anorganische Chemie | |
ulbbnediss.fakultaet | Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät | |
dc.contributor.coReferee | Glaum, Robert |
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