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Synthese C4- und C3-symmetrischer konkaver Bausteine und Untersuchung ihres Selbstorganisationsverhaltens

dc.contributor.advisorLützen, Arne
dc.contributor.authorGötz, Sven
dc.date.accessioned2020-08-11T10:11:38Z
dc.date.available2020-08-11T10:11:38Z
dc.date.issued11.08.2020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.11811/8518
dc.description.abstractDie Arbeit beschäftigt sich mit verschiedenen Vertretern C4- beziehungsweise C3-symmetrischer konkaver Moleküle.
Zum einen wurden Octahydroxypyridin[4]arene hinsichtlich ihrer Selbstorganisation in Lösung und im Festkörper, sowie hinsichtlich ihrer Fähigkeit Anionen in den so gebildeten Aggregaten zu komplexieren, untersucht.
Daneben wurde ein chirales C3-symmetrisches Trihydroxycyclotriveratrylen erstmals mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) in seine Enantiomere getrennt und anschließend das Racemisierungsverhalten der Enantiomere beim Erwärmen in Lösung, ebenfalls mittels HPLC, untersucht. Zuletzt wurden verschiedene C3-symmetrische chirale Tribenzotriquinacene erstmals synthetisiert und anschließend hinsichtlich ihrer Racematspaltung mittels HPLC sowie ihres Einsatzes als Liganden in der Metallosupramolekularen Chemie untersucht.
de
dc.language.isodeu
dc.rightsIn Copyright
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
dc.subjectSupramolekulare Chemie
dc.subjectSelbstorganisation
dc.subjectCyclotriveratrylene
dc.subjectTribenzotriquinacene
dc.subjectSelbstorganisation
dc.subjectHochleistungsflüssigkeitschromatographie
dc.subjectMetallosupramolekulare Chemie
dc.subjectPyridin(4)arene
dc.subject.ddc540 Chemie
dc.titleSynthese C4- und C3-symmetrischer konkaver Bausteine und Untersuchung ihres Selbstorganisationsverhaltens
dc.typeDissertation oder Habilitation
dc.publisher.nameUniversitäts- und Landesbibliothek Bonn
dc.publisher.locationBonn
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.identifier.urnhttps://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:5-58627
ulbbn.pubtypeErstveröffentlichung
ulbbnediss.affiliation.nameRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
ulbbnediss.affiliation.locationBonn
ulbbnediss.thesis.levelDissertation
ulbbnediss.dissID5862
ulbbnediss.date.accepted06.02.2020
ulbbnediss.instituteMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät : Fachgruppe Chemie / Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie
ulbbnediss.fakultaetMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
dc.contributor.coRefereeHöger, Sigurd


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