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Etablierung und Vergleich von Multi-Colour-Fish-Techniken und Multiplex Amplifiable Probe Hybridisation (MAPH) zur Detektion kryptischer Aberrationen der subtelomerischen Chromosomenregionen
(2004)
Mikroskopisch nicht sichtbare und somit kryptische Chromosomenmutationen stellen eine bedeutende Ursache für mentale Retardierung (MR) und multiple Fehlbildungen beim Menschen dar. Als Regionen mit vermehrten kryptischen ...
Detektion und Charakterisierung subtelomerischer Chromosomenaberrationen bei Patienten mit mentaler Retardierung unklarer Genese durch Multicolour-FISH
(2004)
Mentale Retardierung (MR) betrifft etwa 3% der Bevölkerung, in 40-60% ist ihre Ursache unbekannt. Neben zahlreichen endo- und exogenen Faktoren spielen numerische und struturelle Chromosomenstörungen eine entscheidende ...
Zustandsklassifikation von nichtlinearen dynamischen Systemen mit Zellularen Neuronalen Netzen und mit Untersuchung des Phasenskalierungsverhaltens
(2004)
During the last years different methods from non-linear time series analysis have been successfully applied to classify the dynamics of complex systems in a number of disciplines, including physics, astrophysics, biology, ...
Entwicklung neuer Syntheseverfahren für biologisch aktive Ureide und Hydantoine
(2005)
In der vorliegenden Arbeit wurden mit Hilfe der Aminobarbitursäure-Hydantoin-Umlagerung eine Reihe neuartiger trisubstituierter 5-Aminobarbitursäuren und 5-Carbamoylhydantoine dargestellt. Dadurch wurde das synthetische ...
Hemmung der menschlichen Pyridoxal-Kinase durch Ginkgotoxin (4'-O-Methylpyridoxin) aus Ginkgo biloba L.: Eine mögliche Erklärung für die konvulsive Wirkung von Ginkgotoxin
(2005)
Todesfälle und tonisch-klonische Krampfanfälle nach dem Verzehr von Ginkgosamen, die epileptischen Krampfanfällen ähneln (Wada et al., 1985; Yanai et al., 1990; Yagi et al., 1993; Miwa et al., 2001; Fujisawa et al., 2002; ...
Functional consequences of ε AChR subunit truncating mutations linked to Congenital Myasthenic Syndrome
(2005)
Congenital myasthenic syndromes (CMS) are inherited disorders due to presynaptic, synaptic, or postsynaptic defects of neuromuscular transmission. Some previously described kinships with typical signs of postsynaptic CMS ...
Methotrexate-induced biochemical alterations of the folate and methyl-transfer pathway in the CNS
(2005)
Methotrexate (MTX), administered as high-dose infusion (3-5 g/m2) and/or intrathecally (3-12 mg) has been associated with neurotoxicity of unclear pathogenesis. It was investigated if the biochemical alterations ...
Allosterische Modulation der Pilocarpin-induzierten G Protein-Aktivierung am muskarinischen M2- und M4-Acetylcholin-Rezeptor
(2005)
In einer vorangegangenen Arbeit war gezeigt worden, dass der allosterische Modulator Alcuronium an muscarinischen M2-Rezeptoren die intrinsische Aktivität des Partialagonisten Pilocarpin zu senken vermag. In der ...
Steuerung der Zellmigration durch Kollaps-Faktoren und Collapsin Response Mediator Protein 4
(2005)
1. In dieser Arbeit wurde ein allgemeiner methodischer Ansatz zur schnellen Quantifizierung der Migration von Zellpopulationen entwickelt und angewendet. Die Methode basiert auf der Idee, die Migration der Zellen durch die ...
Entwicklung gaschromatographisch-massenspektrometrischer Methoden zur Untersuchung der intestinalen Cholesterinresorption und Bestimmung von Ursodesoxycholsäure sowie deren Anwendung in klinischen Studien
(2006)
Zur Bestimmung der intestinalen Cholesterinresorption wurde aufbauend auf einer etablierten Methode eine neue gaschromatographisch-massenspektrometrische Methode entwickelt, validiert und in einer klinischen Studie eingesetzt. ...