E-Dissertationen: Suche
Anzeige der Dokumente 41-50 von 50
Design, Synthese und 3D-QSARneuartiger P-gp-Modulatoren
(2006)
Resistenzen gegenüber verschiedensten Arzneimitteln sind ein steigendes Problem in der Therapie von Krankheiten. Das Phänomen der Multidrug-Resistenz (MDR) tritt besonders im Zusammenhang mit der Therapie von malignen ...
Homologiemodelling des humanen Adenosin A3 Rezeptors und Untersuchung der Quantitativen Struktur-Wirkungs-Beziehungen seiner Liganden
(2006)
Im Rahmen dieser Arbeit wurden drei Substanzklassen (Imidazopurinone, Triazolochinazoline und Pyrazolo-triazolo-pyrimidine) untersucht, die am humanen Adenosin A3 Rezeptor antagonistisches Verhalten zeigen. Für ...
Untersuchungen zum Einfluss von Inhaltsstoffen aus Hypericum perforatum L. auf das β-adrenerge Rezeptorsystem am postsynaptischen Modell lebender Zellen
(2006)
Beta-adrenerge Rezeptoren (beta-AR) spielen bei der Pathogenese von depressiven Erkrankungen und Angststörungen (z.B. Panic Disorder (PD) oder Post Traumatic Stress Disorder (PTSD)) eine Rolle. Beta-AR sind somit potentielle ...
Entwicklung neuer QSAR-Methoden und deren Anwendung an Dopaminrezeptorantagonisten
(2006)
Im Fokus dieser Arbeit stand die Entwicklung neuartiger Methoden zur Ableitung quantitativer Struktur-Wirkungsbeziehungen (QSAR). Diese Methoden wurden an Dopaminrezeptorantagonisten der Subtypen D1, D2 und D3 angewandt ...
Untersuchungen zur Prozessierung, Qualitätskontrolle und Assoziation von unterschiedlichen humanen Arylsulfatase A Proteinen innerhalb des endoplasmatischen Reticulums, sowie deren Degradation im Falle von Missfaltungen
(2006)
In der vorliegenden Arbeit wurden Untersuchungen an 9 hASA-Proteinen durchgeführt, um detaillierte Informationen über deren Prozessierung, Qualitätskontrolle und Assoziation zu Oligomeren innerhalb des endoplasmatischen ...
Anwendungen der quantitativen Röntgendiffraktometrie (QXPD) in der pharmazeutischen Analytik
(2004)
In der vorliegenden Arbeit wurde untersucht, inwiefern sich die Pulverröntgendiffraktometrie für den routinemäßigen Einsatz in der quantitativen Wirk- und Hilfsstoffbestimmung eignet. Dabei wurden die erreichte Nachweisgrenze ...
Bestimmung von estrogen-aktiven Nonylphenolen und Octylphenol in Säuglings- und Kleinkindernahrung sowie in Biofilmen
(2005)
Es sollten die Gehalte an 4-Nonylphenolen (NP) und 4-tert.-Octylphenol (OP) isomerenspezifisch in Säuglings- und Kleinkindernahrung, incl. Muttermilch, quantifiziert werden. Anschließend wurden daraus die täglichen ...
Adenosinrezeptoren auf humanen T-Lymphozyten: Modulation durch Subtyp-selektive Rezeptor- Agonisten und -Antagonisten
(2009-03-25)
Die G-Protein-gekoppelten Adenosinrezeptoren sind im Körper weit verbreitet und an einer Vielzahl physiologischer Funktionen beteiligt; unter anderem wird ihnen eine wichtige Rolle im Immunsystem zugeschrieben. Eine ...
Bewertung von pharmakokinetischen Parametern zur Phänotypisierung des menschlichen Cytochrom P450 Enzyms CYP2D6 mittels Dextromethorphan
(2009-04-14)
Der Umsatz von Dextromethorphan (DEX) zu dessen CYP2D6 abhängig gebildeten Metaboliten Dextrorphan (DOR) wird seit langer Zeit für die CYP2D6 Phänotypisierung verwendet, jedoch fehlt es bislang an einer systematischen ...
Heterogenität humaner 5-HT3-Rezeptoren: Pharmakologische Charakterisierung homopentamerer 5-HT3A-, heteromerer 5-HT3A/B(C,D,E)-Rezeptoren und natürlich vorkommender 5-HT3-Rezeptorvarianten
(2009-04-07)
Der 5-HT3-Rezeptor ist innerhalb der Familie der Serotonin (5-HT)-Rezeptoren der einzige ligandgesteuerte Ionenkanal. Er zählt zur Superfamilie der Cys-loop-Rezeptoren und setzt sich aus fünf konzentrisch um eine ...