E-Dissertationen: Auflistung E-Dissertationen nach Titel
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Gemcitabin und Paclitaxel als Second-Line-Therapie beim fortgeschrittenen oder metastasierten Urothel-Karzinom
Park, Su-In (2012-12-10)<em>Einleitung:</em> Es gibt nach wie vor keine etablierte Second-Line-Therapie beim metastasierten, fortgeschrittenen Urothelzellkarzinom nach gescheiterter Cisplatin-haltiger First-Line- Therapie. Nach erfolgversprechenden ... -
Genauigkeit von 3D gedruckten und konventionell gefrästen Äquillibrierungsschienen: Eine in vitro Untersuchung
Bruns, Anna-Lena (2024-08-21)Im Zuge der durchgeführten Untersuchung soll festgestellt werden, inwieweit sich die 3D gedruckten Äquillibrierungsschienen (ÄQ) sowie die konventionell gefrästen Schienen von der Primär-STL-Datei in der Genauigkeit der ... -
Generierung und Validierung der für das klinische Monitoring geeigneten Segmente Akustisch Evozierter Potentiale
Buchwald, Karina (2014-12-02)Die genaue Charakterisierung der Akustisch Evozierten Potentiale mittlerer Latenz (MLAEP) ist eine unumgängliche Voraussetzung für ihre breite Nutzung zur Bestimmung der Narkosetiefe. Die MLAEP scheinen gegenüber der ... -
Generika in der Epilepsietherapie: Akzeptanz, Wissensstand und Probleme der Patienten
Pütz, Lena Luisa (2014-12-01)Ein vermehrter Einsatz von Generika in der medikamentösen Therapie stellt einen Ansatz zur Kostensenkung in unserem Gesundheitssystem dar. Gerade in der Epilepsietherapie kann jedoch eine Umstellung vom Originalantiepileptikum ... -
Genetic analyses on male-pattern hair loss: Exploring links with rare variants, COVID-19 and short anagen hair syndrome
Henne, Sabrina Katrin (2024-09-10)Male pattern hair loss (MPHL) is a highly heritable condition and the most common form of hair loss in men. The phenotype is characterized by progressive hair loss in the frontotemporal and vertex areas of the scalp. ... -
Genetics of Parkinson’s disease in a cohort of Sudanese Population
Bakhit, Yousuf Hasan Yousuf (2023-11-10)Parkinson's disease (PD) is a progressive neurological disorder that affects various regions of the brain, particularly the substantia nigra (SNr). The prevalence of PD is estimated 1 in 1000 in undisclosed populations, ... -
Genetische und exogene Risikofaktoren in der Entstehung von Hodentumoren
Morgenstern, Daniel Peter (2007)<u>Hintergrund:</u> Hodentumoren gehören zu den am besten behandelbaren Tumoren. Dennoch ist eine frühzeitige Diagnose entscheidend für die Therapie. Es wurden verschiedene genetische und exogene Faktoren untersucht, ... -
Genetische Untersuchungen zur Aufklärung der Heterogenität adenomatöser Polyposis-Syndrome
Aretz, Stefan (2009-12-14)Ausgehend von der molekulargenetischen Diagnostik und humangenetischen Beratung beschäf¬tigt sich unsere Arbeitsgruppe seit 20 Jahren wissenschaftlich mit gastrointestinalen Polyposis-Syndromen. Die hier beschriebenen und ... -
Genetische Ursachen des isolierten kongenitalen Chylothorax
Schneider, Sophia (2024-05-28)Der primäre isolierte kongenitale Chylothorax (CCT) ist eine seltene angeborene lymphatische Störung, die durch das Auftreten chylöser Pleuraergüsse mit teils lebensbedrohlichen Folgen durch pulmonale Hypoplasie und Hydrops ... -
Genetische Variabilität im dystrobrevin-binding protein 1 (DTNBP1)-Gen: Bedeutung für den Entstehungsprozess schizophrener Störungen
Otte, Andreas Cyrill Joachim (2008)Obwohl das Krankheitsbild der Schizophrenie schon lange bekannt ist, sind die Ursachen, Risikofaktoren und Pathogenese der Erkrankung noch weitestgehend unbekannt. Dieses ist jedoch von zentraler Bedeutung, da die zumeist ... -
Genetisches Tracing septohippocampaler Projektionen
Rosen, Jurij Ilija Erwin Ernstbernard (2015-04-14)Der Hippocampus hat eine zentrale funktionelle Rolle beim Lernen, dem Abruf von Gedächtnisinhalten und der räumlichen Orientierung. Diese Kognitionsprozesse basieren auf einem komplexen Zusammenspiel einer Vielzahl erregender ... -
Genexpression humaner β-defensine (HBD-1, -2), Interleukine(IL-6, -8) und von Cyclooxygenase-2 in odontoblasten-ähnlichen Zellen und Gingivaepithelzellen nach bakterieller Stimulation
Mintcheva, Mariana Emilova (2008)Die Gewebe der Mundhöhle werden von einer Vielzahl von Mikroorganismen besiedelt. Während das Zusammenspiel von angeborener und erworbener Immunabwehr in Gingivaepithelzellen seit längerem untersucht wird, ist es eine ... -
Genexpressionsanalyse an humanen Neuroblastomzellen nach 6-Hydroxydopamin-Behandlung
Schwake, Michael (2009-07-22)Morbus Parkinson ist eine chronische neurodegenerative Erkrankung, die durch einen Verlust der dopaminergen (DA) Neurone in der Substantia nigra pars compacta, gekennzeichnet ist. Die Ätiologie ist bisher weitgehend ... -
Genome-wide transcriptome induced in osteoclast-like cells differentiated on three different hard tissues
Ibrahim, Ghosn (2020-05-05)Hard tissue resorption is a multistep process, which requires a complex interaction between multinucleated clast cells and the hard tissues to be resorbed. This process is regulated by genetic factors and inflammatory ... -
Genomnachweis von Humanem Metapneumovirus (hMPV) bei hospitalisierten Kindern
Glatzel, Thomas Bernd (2008)<p>Das 2001 in den Niederlanden von van den Hoogen et al. entdeckte humane Metapneumovirus ist zweifelsohne ein bedeutender viraler Erreger von Infekten des Respirationstraktes. Diese Arbeit hat im Tandem mit Geikowski auf ... -
Genomweite Analyse von Kopienanzahlveränderungen in 155 Patienten mit angeborener Verengung der Harnröhre zur Identifizierung möglicher kausaler Gene
Schierbaum, Luca Magdalena (2023-08-31)Die Ursachen für angeborene Obstruktionen des unteren Harntraktes (engl. Lower Urinary Tract Obstruction, LUTO) sind weitgehend unerforscht. Die häufigste Form der LUTO sind angeborene posteriore Urethralklappen (engl. ... -
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Familiärer Adenomatöser Polyposis
Siberg, Kirsten (2007)Die Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine autosomal-dominant erbliche Erkrankung, die für ungefähr 1% der Dickdarmkrebsfälle verantwortlich ist. Patienten mit klassischer FAP entwickeln bereits in jungen Jahren ... -
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Kaser, Georg Eugen (2013-07-19)An 93 FVII-Mangel-Patienten wurde retrospektiv der klinische und laborchemische Phänotyp auf Korrelationen mit dem Genotyp untersucht. Aufgrund der weiblichen Blutungssymptome waren Frauen mehrheitlich vertreten und ... -
Der geriatrische Patient: Untersuchung zum Problem der Einschätzung der Eignung von Patienten für die klinisch-geriatrische Therapie
Schwenk, Christiana Katharina (2006)In der vorgelegten Untersuchung zum Problem der Einschätzung der Eignung von Patienten für die klinisch-geriatrische Therapie wurden die durch Arzt und Pflegepersonal jeweils bei Aufnahme und Entlassung des Patienten ... -
Geringe MRSA Inzidenz einer neurochirurgischen Intensivstation bei einer Langzeitstudie mit über 10 000 Patienten
Kleinpoppen, Markus (2008)<p>Die vorliegende retrospektive Studie untersucht die Auswirkungen eines neu eingeführten Hygieneprotokolls mit intranasaler Applikation von Octenidine hydrochloride, auf die MRSA Inzidenz bei neurochirurgischen ...