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Genetische und exogene Risikofaktoren in der Entstehung von Hodentumoren
Morgenstern, Daniel Peter (2007)<u>Hintergrund:</u> Hodentumoren gehören zu den am besten behandelbaren Tumoren. Dennoch ist eine frühzeitige Diagnose entscheidend für die Therapie. Es wurden verschiedene genetische und exogene Faktoren untersucht, ... -
Genetische Untersuchungen zur Aufklärung der Heterogenität adenomatöser Polyposis-Syndrome
Aretz, Stefan (2009-12-14)Ausgehend von der molekulargenetischen Diagnostik und humangenetischen Beratung beschäf¬tigt sich unsere Arbeitsgruppe seit 20 Jahren wissenschaftlich mit gastrointestinalen Polyposis-Syndromen. Die hier beschriebenen und ... -
Genetische Ursachen des isolierten kongenitalen Chylothorax
Schneider, Sophia (2024-05-28)Der primäre isolierte kongenitale Chylothorax (CCT) ist eine seltene angeborene lymphatische Störung, die durch das Auftreten chylöser Pleuraergüsse mit teils lebensbedrohlichen Folgen durch pulmonale Hypoplasie und Hydrops ... -
Genetische Variabilität im dystrobrevin-binding protein 1 (DTNBP1)-Gen: Bedeutung für den Entstehungsprozess schizophrener Störungen
Otte, Andreas Cyrill Joachim (2008)Obwohl das Krankheitsbild der Schizophrenie schon lange bekannt ist, sind die Ursachen, Risikofaktoren und Pathogenese der Erkrankung noch weitestgehend unbekannt. Dieses ist jedoch von zentraler Bedeutung, da die zumeist ... -
Genetisches Tracing septohippocampaler Projektionen
Rosen, Jurij Ilija Erwin Ernstbernard (2015-04-14)Der Hippocampus hat eine zentrale funktionelle Rolle beim Lernen, dem Abruf von Gedächtnisinhalten und der räumlichen Orientierung. Diese Kognitionsprozesse basieren auf einem komplexen Zusammenspiel einer Vielzahl erregender ... -
Genexpression humaner β-defensine (HBD-1, -2), Interleukine(IL-6, -8) und von Cyclooxygenase-2 in odontoblasten-ähnlichen Zellen und Gingivaepithelzellen nach bakterieller Stimulation
Mintcheva, Mariana Emilova (2008)Die Gewebe der Mundhöhle werden von einer Vielzahl von Mikroorganismen besiedelt. Während das Zusammenspiel von angeborener und erworbener Immunabwehr in Gingivaepithelzellen seit längerem untersucht wird, ist es eine ... -
Genexpressionsanalyse an humanen Neuroblastomzellen nach 6-Hydroxydopamin-Behandlung
Schwake, Michael (2009-07-22)Morbus Parkinson ist eine chronische neurodegenerative Erkrankung, die durch einen Verlust der dopaminergen (DA) Neurone in der Substantia nigra pars compacta, gekennzeichnet ist. Die Ätiologie ist bisher weitgehend ... -
Genome-wide transcriptome induced in osteoclast-like cells differentiated on three different hard tissues
Ibrahim, Ghosn (2020-05-05)Hard tissue resorption is a multistep process, which requires a complex interaction between multinucleated clast cells and the hard tissues to be resorbed. This process is regulated by genetic factors and inflammatory ... -
Genomnachweis von Humanem Metapneumovirus (hMPV) bei hospitalisierten Kindern
Glatzel, Thomas Bernd (2008)<p>Das 2001 in den Niederlanden von van den Hoogen et al. entdeckte humane Metapneumovirus ist zweifelsohne ein bedeutender viraler Erreger von Infekten des Respirationstraktes. Diese Arbeit hat im Tandem mit Geikowski auf ... -
Genomweite Analyse von Kopienanzahlveränderungen in 155 Patienten mit angeborener Verengung der Harnröhre zur Identifizierung möglicher kausaler Gene
Schierbaum, Luca Magdalena (2023-08-31)Die Ursachen für angeborene Obstruktionen des unteren Harntraktes (engl. Lower Urinary Tract Obstruction, LUTO) sind weitgehend unerforscht. Die häufigste Form der LUTO sind angeborene posteriore Urethralklappen (engl. ... -
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Familiärer Adenomatöser Polyposis
Siberg, Kirsten (2007)Die Familiäre Adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine autosomal-dominant erbliche Erkrankung, die für ungefähr 1% der Dickdarmkrebsfälle verantwortlich ist. Patienten mit klassischer FAP entwickeln bereits in jungen Jahren ... -
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Kaser, Georg Eugen (2013-07-19)An 93 FVII-Mangel-Patienten wurde retrospektiv der klinische und laborchemische Phänotyp auf Korrelationen mit dem Genotyp untersucht. Aufgrund der weiblichen Blutungssymptome waren Frauen mehrheitlich vertreten und ... -
Der geriatrische Patient: Untersuchung zum Problem der Einschätzung der Eignung von Patienten für die klinisch-geriatrische Therapie
Schwenk, Christiana Katharina (2006)In der vorgelegten Untersuchung zum Problem der Einschätzung der Eignung von Patienten für die klinisch-geriatrische Therapie wurden die durch Arzt und Pflegepersonal jeweils bei Aufnahme und Entlassung des Patienten ... -
Geringe MRSA Inzidenz einer neurochirurgischen Intensivstation bei einer Langzeitstudie mit über 10 000 Patienten
Kleinpoppen, Markus (2008)<p>Die vorliegende retrospektive Studie untersucht die Auswirkungen eines neu eingeführten Hygieneprotokolls mit intranasaler Applikation von Octenidine hydrochloride, auf die MRSA Inzidenz bei neurochirurgischen ... -
Die Geschichte der Lepraarbeit in Ostafrika: ein Vergleich der Entwicklung in Tanzania, Uganda und Kenya
Harlfinger, Susanne (2012-07-24)Bereits während der deutschen und britischen Kolonialherrschaft in Ostafrika und der Bemühungen der Kolonialmächte Anfang des 20. Jahrhunderts eine Gesundheitsversorgung aufzubauen, befassten sich zunächst europäische ... -
Geschlechterspezifische biometrische Unterschiede beim Obstruktiven Schlafapnoesyndrom
Fritsch, Stephanie (2011-12-02)Hintergrund: Das obstruktive Schlafapnoesyndrom (OSAS) hat eine hohe Prävalenz vergleichbar mit anderen Erkrankungen wie dem Diabetes mellitus oder der chronisch obstruktiven Bronchitis. Die Diagnostik ist zeitaufwendig ... -
Geschlechtsdifferenzen bei der Furchtextinktion und deren Modulation durch Oxytocin und Estradiol
Grau, Franziska (2023-01-17)Die Hormone Estradiol und Oxytocin sowie ihre anxiolytische Wirkung sind seit Jahren Gegenstand vielfältiger Forschungen. <br /> Die vorliegende Studie untersucht den geschlechtsspezifischen Einfluss von Oxytocin und ... -
Geschlechtsspezifischer Unterschied von Varizenblutungen und Nicht-Varizenblutungen bei Leberzirrhose auf die Sterblichkeit
Bektas, Rukiye (2024-03-04)Die Erkrankung der Leberzirrhose ist nach wie vor für beide Geschlechter mit einer schlechten Prognose verknüpft. Das klinische Bild einer OGIB (VB und NVB) sind signifikante Diagnosen und Signale, die geschlechtsspezifisch ... -
Gesundheitsbezogene Lebensqualität und deren beeinflussende Faktoren bei Patienten mit Mastozytose
Millak, Laura (2024-09-05)Die Mastozytose umfasst eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die durch Akkumulation von neoplastischen Mastzellen in einem oder mehreren Organsystemen charakterisiert sind. Die Auswirkungen auf die Lebensqualität ... -
Gesundheitsbezogene Lebensqualität von Patienten mit Mastzellerkrankungen in Deutschland und die Rolle der Gesundheitskompetenz
Schmidt, Tobias Jürgen (2023-02-08)Die vorliegende Publikationsdissertation befasst sich mit der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (HRQoL) und dem Einfluss der Gesundheitskompetenz auf die HRQoL von Betroffenen mit Mastzellerkrankung in Deutschland. Die ...