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Influence of disulfide-bonds on structural and functional properties of peptides and proteins - Case studies on FXIIIa inhibitor tridegin and µ-conotoxin PIIIA
(2021-05-28)
Disulfide-bonded peptides have been studied for many decades serving as tools to investigate various biochemical pathways as well as lead structures for drug development for numerous diseases. Among these, the most fatal ...
Chelation as a strategy with the potential to overcome multidrug resistance in cancer
(2016-09-02)
According to the World Health Organisation cancer is the second leading cause of death in industrialized countries. In many cases treatment fails due to the development of resistance against multiple (structurally and ...
Studien zur oxidativen Faltung des Faktor-XIIIa-Inhibitors Tridegin
(2020-11-16)
Diese Dissertation beschäftigt sich mit der umfassenden Charakterisierung des Naturstoffs Tridegin. Dieses cysteinreiche, 66 Aminosäuren lange Peptid ist ein spezifischer Inhibitor des letzten Schrittes der Blutgerinnungskaskade, ......
Studies on the oxidative folding of factor XIIIa inhibitor tridegin
This PhD thesis deals with the detailed characterization of the natural compound tridegin. This cysteine-rich 66mer peptide ......
Studies on the oxidative folding of factor XIIIa inhibitor tridegin
This PhD thesis deals with the detailed characterization of the natural compound tridegin. This cysteine-rich 66mer peptide ......
Ionic liquids as novel reaction media for the chemical synthesis of peptides
(2016-12-09)
To seek the best solvent in which the peptide can dissolve is usually a serious challenge in peptide chemical synthesis. Ionic liquids, which are liquid below 100 °C, or even at room temperature, showed an outstanding ...
Totalsynthesen neuartiger Leupylogs: vereinfachte Strukturanaloga der Leupyrrine
(2020-06-03)
Die vorliegende Dissertation behandelt die totalsynthetische Darstellung von neuartigen Strukturanaloga der Leupyrrine. Diese Stoffklasse myxobakterieller Sekundärmetabolite zeichnet sich durch die Kombination einzigartiger ......
Total Synthesis of novel Leupylogs – simplified Structural Analogues of Leupyrrins
This submitted thesis deals with the development of the total synthesis of novel Leupylogs, structural leupyrrin ......
Total Synthesis of novel Leupylogs – simplified Structural Analogues of Leupyrrins
This submitted thesis deals with the development of the total synthesis of novel Leupylogs, structural leupyrrin ......
Proteomische Funktionsanalyse humanbiologischer Systeme mittels chemisch modifizierter Proteine
(2016-04-18)
Das humane Proteom unterliegt gegenüber dem eher statischen Genom einem kontinuierlichen Auf- und Abbau. Diese Dynamik zeigt sich durch ein mehrschichtiges Muster an Protein-Protein Interaktionen.
Im ersten Teil ...
Im ersten Teil ...
Beitrag zur Aufklärung der Cisplatinresistenz von Ovarialkarzinomzellen und deren Überwindung durch Liposomen oder niedermolekulares Heparin
(2016-03-30)
Diese Arbeit bestätigt die Erkenntnisse aus vorangegangenen Forschungsergebnissen, dass die verwendeten cisplatinhaltigen Liposomen ein geeignetes System sind, um die Chemoresistenz der A2780cis-Zelllinie effektiv zu ......
Funktionelle Untersuchungen des ABC-Transporters ABCG2
(2021-10-15)
Das Phänomen der Multidrug Resistance (MDR) stellt ein bedeutsames Problem bei der Behandlung von Tumoren mit Chemotherapeutika dar. Die ABC-Transporter ABCB1, ABCC1 und ABCG2 sind an der Entstehung der MDR beteiligt. ...
Formulierung von therapeutischen Oligonukleotiden mit PAMAM-Dendrimeren zur Aktivierung von Pattern Recognition Rezeptoren des angeborenen Immunsystems
(2019-05-03)
Der ubiquitär exprimierte Immunrezeptor Retinoic Acid inducible Gene-I, kurz RIG-I, ist eine zytosolisch lokalisierte Helikase, die zur Detektion von pathogenen RNA-Viren befähigt ist. Als synthetischer Ligand konnte eine ......
Synthesis, optimization, and characterization of chromen-4-one and 1,7-phenanthroline derivatives as ligands for the orphan G protein-coupled receptors 35 and 84
(2021-06-21)
G protein-coupled receptors (GPCRs) are ideal drug targets. Their characteristic tissue distribution, marked ligand specificity, and their roles in countless (patho)physiological processes are being exploited by more than ...